(S)-1-{2-[(2R,3R,5S,6S)-2-Hydroxy-3,5-dimethyl-6-((S)-1-phenyl-ethyl)-tetrahydro-pyran-2-yl]-2-oxo-acetyl}-piperidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 118143-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-{2-[(2R,3R,5S,6S)-2-Hydroxy-3,5-dimethyl-6-((S)-1-phenyl-ethyl)-tetrahydro-pyran-2-yl]-2-oxo-acetyl}-piperidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 118143-82-1
• 化学式: C₂₇H₃₉NO₆
• 分子量: 473.61
• InChiKey: LQLLHVKCSQCUQJ-LABYNINDSA-N

物化性质

• 沸点：
  576.0±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  93.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-{2-[(2R,3R,5S,6S)-2-Hydroxy-3,5-dimethyl-6-((S)-1-phenyl-ethyl)-tetrahydro-pyran-2-yl]-2-oxo-acetyl}-piperidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 lead(IV) acetate 、 正丁基锂 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-1-(2-{2-[(1R,3S,4R,5S,7S)-4,9-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,5-dimethoxy-1,7-dimethyl-nonyl]-[1,3]dithian-2-yl}-2-oxo-acetyl)-piperidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A synthetic route to the tricarbonyl region of FK-506

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00262a005
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-piperidine-2-carboxylate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 氢氟酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-1-{2-[(2R,3R,5S,6S)-2-Hydroxy-3,5-dimethyl-6-((S)-1-phenyl-ethyl)-tetrahydro-pyran-2-yl]-2-oxo-acetyl}-piperidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A synthetic route to the tricarbonyl region of FK-506

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00262a005