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N,N-diethylethanamine;[(2R,3S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-[[[(2R,3S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-[(9-phenylxanthen-9-yl)oxymethyl]oxolan-3-yl]oxy-sulfanylphosphinothioyl]oxymethyl]oxolan-3-yl] acetate
N,N-diethylethanamine;[(2R,3S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-[[[(2R,3S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-[(9-phenylxanthen-9-yl)oxymethyl]oxolan-3-yl]oxy-sulfanylphosphinothioyl]oxymethyl]oxolan-3-yl] acetate | 126094-31-3
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘧啶核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-diethylethanamine;[(2R,3S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-[[[(2R,3S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-[(9-phenylxanthen-9-yl)oxymethyl]oxolan-3-yl]oxy-sulfanylphosphinothioyl]oxymethyl]oxolan-3-yl] acetate
英文别名
——
CAS
126094-31-3
化学式
C
6
H
15
N*C
41
H
41
N
4
O
12
PS
2
mdl
——
分子量
978.094
InChiKey
PELJBKKLHRPRFA-YYQDQYMZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.23
重原子数:
67.0
可旋转键数:
15.0
环数:
8.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
194.64
氢给体数:
3.0
氢受体数:
16.0
反应信息
作为反应物:
描述:
N,N-diethylethanamine;[(2R,3S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-[[[(2R,3S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-[(9-phenylxanthen-9-yl)oxymethyl]oxolan-3-yl]oxy-sulfanylphosphinothioyl]oxymethyl]oxolan-3-yl] acetate
在
2,6-二甲基吡啶
、
吡咯
、
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
、
乙腈
为溶剂, 反应 7.03h, 生成
[(2R,3S,5R)-2-[[(2,4-dinitrophenyl)methylsulfanyl-[(2R,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxyphosphinothioyl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] acetate
参考文献:
名称:
2,4-二硝基苄基保护基在寡脱氧核糖核苷酸的二硫代磷酸酯类似物的合成中的应用
摘要:
推定的中间体双(1,2,4-三唑啉)衍生物(5)用于在溶液中逐步合成thythyylyl-(3'→5')-thymidylyl-(3'→5')的二硫代磷酸酯类似物() )-胸苷; 2,4-二硝基苄基(Dnb)基团用于保护二硫代磷酸酯核苷酸间键。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)88796-1
作为产物:
描述:
5'-O-pixylthymidine
在
1H-1,2,4-三唑
、
1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷
、
硫化氢
、
三甲基乙酰氯
、
三乙胺
、
三氯化磷
作用下, 反应 1.33h, 生成
N,N-diethylethanamine;[(2R,3S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-[[[(2R,3S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-[(9-phenylxanthen-9-yl)oxymethyl]oxolan-3-yl]oxy-sulfanylphosphinothioyl]oxymethyl]oxolan-3-yl] acetate
参考文献:
名称:
核苷膦二硫代磷酸酯作为制备二核苷二硫代磷酸酯和硫代磷酸酯的中间体
摘要:
5'- O-(9-苯基黄嘌呤-9-基)胸腺嘧啶核苷()以高收率转化成其3'-膦二硫代磷酸酯()的三乙铵盐;后者化合物被转化为二核苷硫代磷酸酯(),并因此以良好的总收率转化为二核苷二硫代磷酸酯()。
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)80782-6
点击查看最新优质反应信息
文献信息
PORRITT, GEOFFREY M.;REESE, COLIN B., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N5, C. 4713-4716
作者:
PORRITT, GEOFFREY M.、REESE, COLIN B.
DOI:
——
日期:
——
PORRITT, GEOFFREY M.;REESE, COLIN B., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 1319-1322
作者:
PORRITT, GEOFFREY M.、REESE, COLIN B.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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下一个:(2R,3S,4R)-3-methoxy-2-phenylmethoxy-4-triethylsilyloxyhex-5-en-1-ol