4-(pyridin-3-yl)butyric acid hydrochloride | 176446-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(pyridin-3-yl)butyric acid hydrochloride
• 英文别名: 4-(3-Pyridyl)butanoic acid hydrochloride；4-(Pyridin-3-yl)butanoic acid hydrochloride；4-pyridin-3-ylbutanoic acid;hydrochloride
• CAS: 176446-91-6
• 化学式: C₉H₁₁NO₂*ClH
• mdl: MFCD18802935
• 分子量: 201.653
• InChiKey: BIAUXLCJVRFGCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.25
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(pyridin-3-yl)butyric acid hydrochloride 在 镍 吡啶 、 氢氧化钾 、 草酰氯 、 氢气 、 四氯化锡 、 一水合肼 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二乙二醇 为溶剂， 210.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 23.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  3-Alkylpyridines III. Total synthesis of both enantiomers of the antineoplastic marine alkaloid niphatesine D

  摘要：

  A five-step synthesis of both enantiomers of the marine alkaloid niphatesine D (3), starting from the readily available enantiomeric hydroxyalkylthiophenes 5 and ent-5, is described.

  DOI：

  10.1007/bf00807413
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶基-2-丁醛 在 盐酸 作用下， 反应 8.0h， 以89%的产率得到4-(pyridin-3-yl)butyric acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  3-Alkylpyridines III. Total synthesis of both enantiomers of the antineoplastic marine alkaloid niphatesine D

  摘要：

  A five-step synthesis of both enantiomers of the marine alkaloid niphatesine D (3), starting from the readily available enantiomeric hydroxyalkylthiophenes 5 and ent-5, is described.

  DOI：

  10.1007/bf00807413

文献信息

• <i>N</i>^α-Imidazolylalkyl and Pyridylalkyl Derivatives of Histaprodifen:  Synthesis and in Vitro Evaluation of Highly Potent Histamine H₁-Receptor Agonists
  作者：Sonja Menghin、Heinz H. Pertz、Kai Kramer、Roland Seifert、Walter Schunack、Sigurd Elz

  DOI：10.1021/jm0309147

  日期：2003.12.1

  N(alpha)()-imidazolylalkyl and pyridylalkyl derivatives of histaprodifen (6, 2-[2-(3,3-diphenylpropyl)imidazol-4-yl]ethanamine) was synthesized and evaluated as histamine H(1)-receptor agonists. The title compounds displayed partial agonism at contractile H(1)-receptors of guinea pig ileum and were at least equipotent with histamine. Agonist effects of the new derivatives were susceptible to blockade by the

  合成了一系列新的组胺苯丙胺的N（α）（）-咪唑基烷基和吡啶基烷基衍生物（6，2- [2-（3,3-二苯丙基）咪唑--4-基]乙胺）并评估为组胺H（1） -受体激动剂。标题化合物在豚鼠回肠的收缩性H（1）受体上表现出部分激动作用，并且至少与组胺等价。新衍生物的激动剂作用易于受到H（1）-受体拮抗剂美吡拉敏（2-100 nM）的阻滞。在咪唑系列中，suprahistaprodifen（51，[2- [2-（3,3-二苯丙基）-1H-咪唑-4-基]乙基]-[2-（1H-咪唑-4-基）乙基]酰胺，N（α）-2-[（（1H-咪唑-4-基）乙基]组己二酚）显示出有史以来最高的H（1）-受体激动剂效能（pEC（50）8.26，功效E（max） 96％）。烷基间隔物从乙基到丁基的延伸将活性从3630％（乙基，51）降低到163％（丁基，53）组胺效力。末端咪唑核交换成吡啶环产生具有相当高效力的化合物。当烷