1,1'-bibenzyl-1H,1'H-3,3'-bi-indole | 1235085-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,1'-bibenzyl-1H,1'H-3,3'-bi-indole
• 英文别名: 1,1'-dibenzyl-1H,1'H-3,3'-biindole
• CAS: 1235085-88-7
• 化学式: C₃₀H₂₄N₂
• 分子量: 412.534
• InChiKey: LEZFUQRYRMOALE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.36
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  9.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苄基吲哚 在 碘苯二乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到1,1'-bibenzyl-1H,1'H-3,3'-bi-indole
  参考文献：
  名称：

  钯催化的直接和选择性C ？H功能化：吲哚的C3-乙酰氧基化

  摘要：

  被选中的人或事物！已经完成了新颖的钯催化吲哚衍生物的直接和选择性C3-乙酰氧基化反应（参见方案）。这种选择性Ç  ħ活化反应没有定位基团的协助下实现，并且在温和的条件下发生的。动力学研究表明，相对于氧化剂，反应是零级的；对于吲哚衍生物，反应是一级的。

  DOI：

  10.1002/chem.201002547

文献信息

• Oxidative dimerization of N-protected and free indole derivatives toward 3,3′-biindoles via Pd-catalyzed direct C–H transformations
  作者：Yang Li、Wen-Hua Wang、Shang-Dong Yang、Bi-Jie Li、Chun Feng、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1039/c0cc00486c

  日期：——

  An oxidative homo dimerization of N-protected and free indole derivatives toward bioactive 3,3-linked biindolyl scaffolds via Pd-catalyzed direct C-H transformations was first successfully demonstrated.

  首次成功地证明了N保护的和游离的吲哚衍生物通过Pd催化的直接CH转化向具有生物活性的3,3-连接的联吲哚基支架的氧化均二聚作用。