11-phenylundeca-1-en-6,8-diyn-5-yl acetate | 1315561-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 11-phenylundeca-1-en-6,8-diyn-5-yl acetate
• CAS: 1315561-97-7
• 化学式: C₁₉H₂₀O₂
• 分子量: 280.367
• InChiKey: WSSLRVNKNPDXMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 11-phenylundeca-1-en-6,8-diyn-5-yl acetate 在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 75.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 trans-5-oxo-6-(4-phenylbut-1-ynyl)-1,2,3,3a,4,5-hexahydropentalen-1-yl acetate 、 cis-5-oxo-6-(4-phenylbut-1-ynyl)-1,2,3,3a,4,5-hexahydropentalen-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  逆转Rh（I）催化的Pauson-Khand环加成反应的非对映选择性

  摘要：

  研究发现，当底物含有合适的官能团时，在没有螯合膦配体的情况下，Rh（I）催化的手性炔烃的Pauson-Khand环加成反应的非对映选择性可以逆转，生成反式非对映异构体作为主要产物。螯合配位到Rh（I）中心。这扩大了基于Rh（I）的催化过程在制备顺式和反式立体异构体上的应用。

  DOI：

  10.1021/ol201670c
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 11-phenylundeca-1-en-6,8-diyn-5-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  逆转Rh（I）催化的Pauson-Khand环加成反应的非对映选择性

  摘要：

  研究发现，当底物含有合适的官能团时，在没有螯合膦配体的情况下，Rh（I）催化的手性炔烃的Pauson-Khand环加成反应的非对映选择性可以逆转，生成反式非对映异构体作为主要产物。螯合配位到Rh（I）中心。这扩大了基于Rh（I）的催化过程在制备顺式和反式立体异构体上的应用。

  DOI：

  10.1021/ol201670c