5-bromo-1,3,3-trimethylspiro[indoline-2,2'-phenanthro[9,10-b][1,4]oxazine] | 882493-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-1,3,3-trimethylspiro[indoline-2,2'-phenanthro[9,10-b][1,4]oxazine]
• CAS: 882493-28-9
• 化学式: C₂₆H₂₁BrN₂O
• 分子量: 457.37
• InChiKey: BEWSZLMQZMLMGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-178 °C
• 沸点：
  651.4±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.97
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  24.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1,3,3-trimethylspiro[indoline-2,2'-phenanthro[9,10-b][1,4]oxazine] 、 (R)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyloxymethane-6,6'-bisboronic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型热可逆光致变色轴向手性螺恶嗪的合成

  摘要：

  在N 2气氛和有氧条件下，二硼酸1和溴-螺恶嗪2的Suzuki反应分别得到二螺恶嗪取代的联萘产物3和单螺恶嗪取代的联萘衍生物4。对目标轴向手性螺恶嗪3的热可逆光致变色行为进行了研究，并且在365 nm光照射下的开环过程和反向热闭环过程都很快。发现这些手性螺恶嗪在低掺杂水平下将它们的手性赋予非手性液晶主体，以形成自组织的光响应性螺旋超结构。

  DOI：

  10.1021/ol1014152
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-1,3,3-trimethyl-2-methyleneindoline 、 10-nitrosophenanthren-9-ol 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以53%的产率得到5-bromo-1,3,3-trimethylspiro[indoline-2,2'-phenanthro[9,10-b][1,4]oxazine]
  参考文献：
  名称：

  新型热可逆光致变色轴向手性螺恶嗪的合成

  摘要：

  在N 2气氛和有氧条件下，二硼酸1和溴-螺恶嗪2的Suzuki反应分别得到二螺恶嗪取代的联萘产物3和单螺恶嗪取代的联萘衍生物4。对目标轴向手性螺恶嗪3的热可逆光致变色行为进行了研究，并且在365 nm光照射下的开环过程和反向热闭环过程都很快。发现这些手性螺恶嗪在低掺杂水平下将它们的手性赋予非手性液晶主体，以形成自组织的光响应性螺旋超结构。

  DOI：

  10.1021/ol1014152