Methyl 3-(diethylcarbamoyl)-1-(methoxycarbonylmethyl)piperidine-4-carboxylate | 152567-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 3-(diethylcarbamoyl)-1-(methoxycarbonylmethyl)piperidine-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-(diethylcarbamoyl)-1-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperidine-4-carboxylate
• CAS: 152567-63-0
• 化学式: C₁₅H₂₆N₂O₅
• 分子量: 314.382
• InChiKey: QZCGBOQGCJKSIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-(diethylcarbamoyl)-1-(methoxycarbonylmethyl)piperidine-4-carboxylate 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 5-Oxo-1-azabicyclo[2.2.2]octane-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Snow, Roger J.; Baker, Raymond; Herbert, Richard H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 2, p. 409 - 420

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-(diethylcarbamoyl)pyridine-4-carboxylate hydrochloride 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 70.0 ℃ 、800.0 kPa 条件下， 反应 50.5h， 生成 Methyl 3-(diethylcarbamoyl)-1-(methoxycarbonylmethyl)piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Snow, Roger J.; Baker, Raymond; Herbert, Richard H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 2, p. 409 - 420

  摘要：

  DOI：

文献信息

• QUINUCLIDINE DERIVATIVES AS SUBSTANCE P ANTAGONISTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0632809A1

  公开（公告）日：1995-01-11
• US5569662A
  申请人：——

  公开号：US5569662A

  公开（公告）日：1996-10-29
• [EN] QUINUCLIDINE DERIVATIVES AS SUBSTANCE P ANTAGONISTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1993019064A1

  公开（公告）日：1993-09-30

  (EN) Compounds useful in the treatment of inflammatory disorders, central nervous system disorders and other disorders of formula (I) and the pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein X1 is alkoxy or halosubstituted alkoxy; X2 is hydrogen, halogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, halosubstitued alkyl, halosubstituted alkoxy, alkylamino, dialkylamino, alkylsulfonylamino (which may be substituted), N-alkyl-N-alkylsulfonylamino (which may be substituted), alkanoylamino (which may be substituted) or N-alkyl-N-alkanoylamino (which may be substituted); Ar1 and Ar2 are each, independently, thienyl, phenyl, fluorophenyl, chlorophenyl or bromophenyl; A is Y-(CH2)m-CH(R2)-(CH2)n-NR1-; R1 is hydrogen, alkyl, benzyl or -(CH2)p-Y; R2 is hydrogen, alkyl (which may be substituted), benzyl, 4-hydroxybenzyl, 3-indolylmethyl or -(CH2)p-Y; Y is -CN, -CH2Z or -COZ; Z is hydroxy, amino, alkoxy, alkylamino or dialkylamino; m, n and p are each, independently, 0, 1, 2 or 3; and R1 and R2 may be connected to form a ring.(FR) L'invention se rapporte à des composés de la formule (I), utiles dans le traitement de maladies inflammatoires, de troubles du système nerveux central et d'autres troubles, et à des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés. Dans la formule (I), X1 représente alcoxy ou alcoxy halosubstitué; X2 représente hydrogène, halogène, alkyle, alcényle, alkynyle, alcoxy, alkythio, alkylsulfinyle, alkylsulfonyle, alkyle halosubstitué, alcoxy halosubstitué, alkylamino, dialkylamino, alkylsulfonylamino (qui peut être substitué), N-alkyl-N-alkylsulfonylamino (qui peut être substitué), alkanoylamino (qui peut être substitué) ou N-alkyl-N-alcanoylamino (qui peut être substitué); Ar1 et Ar2 représentent chacun,indépendamment, thiényle, phényle, fluorophényle, chlorophényle ou bromophényle; A représente Y-(CH2)m-CH(R2)-(CH2)m-NR1-; R1 représente hydrogène, alkyle (qui peut être substitué), benzyle, 4-hydroxybenzyle, 3-indolylméthyle ou -(CH2)p-Y; Y représente -CN, -CH2Z ou -COZ; Z représente hydroxy, amino, alcoxy, alkylamino oudialkylamino; m, n et p valent chacun, indépendamment, 0, 1, 2 ou 3; et R1 et R2 peuvent être reliés pour former un noyau.
• Snow, Roger J.; Baker, Raymond; Herbert, Richard H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 2, p. 409 - 420
  作者：Snow, Roger J.、Baker, Raymond、Herbert, Richard H.、Hunt, Ian J.、Merchant, Kevin J.、Saunders, John

  DOI：——

  日期：——