3-Ethyl-5-methyl-1-(2,4,6-trichlorophenyl)-1H-1,2,4-triazole | 143644-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Ethyl-5-methyl-1-(2,4,6-trichlorophenyl)-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-ethyl-5-methyl-1-(2,4,6-trichlorophenyl)-1,2,4-triazole
• CAS: 143644-21-7
• 化学式: C₁₁H₁₀Cl₃N₃
• 分子量: 290.579
• InChiKey: ADKZOSVJSZLRKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Ethyl-5-Methyl-1-(2,4,6-trichlorophenyl)-1H-1,2,4-triazolium Hexachloroantimonate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以75%的产率得到3-Ethyl-5-methyl-1-(2,4,6-trichlorophenyl)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-Triazolium Salts from the Reaction of 1-Aza-2-azoniaallene Salts with Nitriles

  摘要：

  芳香族和烷基肼酮的烷基酮和丙醛的肼酮 1 与叔丁基次氯酸盐反应转化为1-氯烷基偶氮化合物 2。化合物 2 与五氯化锑或三氯化铝反应生成活性中间体 1-氮-2-氮阳离子盐 3，这些中间体与腈类化合物反应形成3H-1,2,4-三唑鎓盐 5。在大多数情况下，这些盐自发重排形成相应的1H-三唑鎓盐 6。苯酮芳香族肼酮 1x 与叔丁基次氯酸盐和五氯化锑反应生成1-芳基-3-苯基吲哚鎓盐 7。报告了一种1H-1,2,4-三唑鎓盐 [6,7,8,9-四氢-2-甲基-3-(2,4,6-三氯苯基)-5H-[1,2,4]三唑[5,1-a]氮杂七元环六氯锑酸盐（6n）] 的X射线衍射分析。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26206