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ethyl ((5-amino-1-methyl-1H-imidazol-4-yl)(cyano)methylene)carbamate | 1262660-25-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl ((5-amino-1-methyl-1H-imidazol-4-yl)(cyano)methylene)carbamate
英文别名
——
ethyl ((5-amino-1-methyl-1H-imidazol-4-yl)(cyano)methylene)carbamate化学式
CAS
1262660-25-2
化学式
C9H11N5O2
mdl
——
分子量
221.219
InChiKey
GRZGPQRYGUNPSF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.47
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    106.29
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl ((5-amino-1-methyl-1H-imidazol-4-yl)(cyano)methylene)carbamate一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以37%的产率得到5-(5-amino-1-methyl-1H-imidazol-4-yl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
    参考文献:
    名称:
    A Facile One-Pot Synthesis of 3-Imidazolyl 1,2,4-Triazoles and 1,2,4-Oxa­diazolones
    摘要:
    在温和的实验条件下,5-(5-氨基咪唑-4-基)-1,2,4-三氮唑-3-酮是通过5-氨基-4-(N-乙氧基碳酰基)氰乙酰亚胺咪唑和肼在快速的一锅反应中获得的。当使用氢氧化铵盐时,在碱的存在下,分离出了相应的1,2,4-噁二唑-5-酮。当5-氨基-4-(N-乙酰/苯甲酰)氰乙酰亚胺咪唑与肼结合时,也发生了同样快速的反应,生成5-(5-氨基咪唑-4-基)-1,2,4-三氮唑。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258820
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    A Facile One-Pot Synthesis of 3-Imidazolyl 1,2,4-Triazoles and 1,2,4-Oxa­diazolones
    摘要:
    在温和的实验条件下,5-(5-氨基咪唑-4-基)-1,2,4-三氮唑-3-酮是通过5-氨基-4-(N-乙氧基碳酰基)氰乙酰亚胺咪唑和肼在快速的一锅反应中获得的。当使用氢氧化铵盐时,在碱的存在下,分离出了相应的1,2,4-噁二唑-5-酮。当5-氨基-4-(N-乙酰/苯甲酰)氰乙酰亚胺咪唑与肼结合时,也发生了同样快速的反应,生成5-(5-氨基咪唑-4-基)-1,2,4-三氮唑。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258820
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