ethyl 2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy)pentanoate | 1377149-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy)pentanoate
• 英文别名: Ethyl 2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxypentanoate
• CAS: 1377149-79-5
• 化学式: C₁₆H₃₁NO₃
• 分子量: 285.427
• InChiKey: ZPWZVGUTCCADLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy)pentanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy)-1-pentanol
  参考文献：
  名称：

  羰基化合物烯醇单电子转移氧化诱导的 TEMPO 普遍有效的 α-氧化反应

  摘要：

  报道了一种普遍适用的合成受保护的 α-氧化羰基化合物的方法。它基于将容易生成的烯醇化物单电子转移氧化为相应的 α-羰基自由基。与稳定的自由基 TEMPO 结合以中等至优异的产率提供 α-(哌啶基氧基) 酮、酯、酰胺、酸或腈。烯醇化物聚集体显着影响氧化反应的结果。对竞争反应进行了分析，并提出了将其最小化的条件。产物的化学选择性还原导致 N-O 键裂解为 α-羟基羰基化合物或羰基官能团还原为单保护的 1,2-二醇或 O-保护的氨基醇。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200736
• 作为产物：
  描述：

  2-溴戊酸乙酯 在 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 ethyl 2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Radical Mechanism in the Elimination of 2-Arylsulfinyl Esters

  摘要：

  The mechanism of the dehydrosulfenylation of 2-arylsulfinyl esters was investigated. The reaction was found to follow a homolytic cleavage mechanism as verified by electrospray ionization tandem mass spectrometry and experimental work. Rearranged sulfoxides are obtained as byproduct during the elimination reaction.

  DOI：

  10.1021/jo300699w