N-mesityl-N'-2-(6-(2,6-dimethylphenyl)pyridyl)imidazoliumbromide | 1355237-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-mesityl-N'-2-(6-(2,6-dimethylphenyl)pyridyl)imidazoliumbromide
• CAS: 1355237-99-8
• 化学式: Br*C₂₅H₂₆N₃
• 分子量: 448.406
• InChiKey: OPCCDIXKSUWJCX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-mesityl-N'-2-(6-(2,6-dimethylphenyl)pyridyl)imidazoliumbromide 、 silver carbonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到[(N-mesityl-N'-6-(2,6-dimethylphenyl)pyrid-2-ylimidazolium)AgBr]
  参考文献：
  名称：

  用于选择性烯烃二聚和低聚的钯碳配合物

  摘要：

  合成了一系列钯配合物，其包含三个空间上不同的C，N-双齿配位NHC-吡啶配体（NHC = N-杂环卡宾）。在一组中，吡啶和卡宾通过柔性的CH 2基团（a）连接；在另两组中，两个配体单元直接连接，并在卡宾和未取代的吡啶（b）或二甲苯基取代的吡啶单元（c）上具有一个屏蔽的均一取代基。阳离子络合物的[钯（C反应性调查∧ N）我（NCMe）] +（6）（类似于布鲁克哈特的α-二亚胺体系）对烯烃的反应表明，其催化活性，选择性和配体设置之间具有很强的相关性。尽管6a在乙烯转化中没有活性，但6b提供了低分子量烯烃（低聚），而6c仅产生了丁烯（二聚）。以苯乙烯为底物，所有三种配合物均发生排他性二聚。确定了控制不同活性和选择性并允许有效调整催化性能的立体和电子因素。

  DOI：

  10.1021/om201027y