1-<2-(α-ethoxycarbonyl-p-methoxybenzyl)thiophenyl>pyrrole | 131403-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-<2-(α-ethoxycarbonyl-p-methoxybenzyl)thiophenyl>pyrrole
• 英文别名: 1-[2-(α-Ethoxycarbonyl-p-methoxybenzyl)thiophenyl]pyrrole；1-[2-(alpha-Ethoxycarbonyl-p-methoxybenzyl)thiophenyl]pyrrole；ethyl 2-(4-methoxyphenyl)-2-(2-pyrrol-1-ylphenyl)sulfanylacetate
• CAS: 131403-77-5
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₃S
• 分子量: 367.469
• InChiKey: FDJZFZWDQSASOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2-(α-ethoxycarbonyl-p-methoxybenzyl)thiophenyl>pyrrole 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 五氯化磷 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 cis-7-acetoxy-6,7-dihydro-6-p-methoxyphenylpyrrolo<2,1-d><1,5>-benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  Nacci; Fiorini; Garofalo, Il Farmaco, 1990, vol. 45, # 5, p. 545 - 557

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 乙醇 、 sodium 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 30.25h， 生成 1-<2-(α-ethoxycarbonyl-p-methoxybenzyl)thiophenyl>pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Nacci; Fiorini; Garofalo, Il Farmaco, 1990, vol. 45, # 5, p. 545 - 557

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Ligands Specific for Mitochondrial Benzodiazepine Receptors: 6-arylpyrrolo[2,1-d][1,5]benzothiazepine Derivatives. Synthesis, Structure-Activity Relationships, and Molecular Modeling Studies
  作者：Isabella Fiorini、Vito Nacci、Silvia Maria Ciani、Antonio Garofalo、Giuseppe Campiani、Luisa Savini、Ettore Novellino、Gianni Greco、Paola Bernasconi、Tiziana Mennini

  DOI：10.1021/jm00036a007

  日期：1994.5

  important structural features improving affinity. Therefore, 7-[(dimethylcarbamoyl)oxy]- and 7-acetoxy-4-chloro-6-phenylpyrrolo[2,1-d][1,5]benzothiazepine (43 and 57) were synthesized. With 7-[(dimethylcarbamoyl)oxy]-6-(p-methoxyphenyl)pyrrolo[2,1- d][1,5]benzothiazepine (65), these were the most promising compounds with IC50s of respectively 9, 8, and 9 nM, under conditions where PK 11195 had an IC50

  已鉴定出一类新的对MBR受体具有特异性的配体：6-芳基吡咯并[2,1-d] [1,5]苯并硫氮杂derivatives衍生物。大多数新合成的酯37-64以及一些中间酮对[3H] PK 11195的结合抑制表现出微摩尔或纳摩尔的亲和力。一项对42种化合物的SAR研究和分子建模方法得出了初步的结构选择性特征：6,7-双键，7位的氨基甲酰氧基，alcanoyloxy和甲磺酰氧基侧链以及4位的预期氯取代位置似乎是提高亲和力的最重要的结构特征。因此，合成了7-[（（二甲基氨基甲酰基）氧基]-和7-乙酰氧基-4-氯-6-苯基吡咯并[2，1-d] [1，5]苯并硫氮杂（（43和57）。与7-[（二甲基氨基甲酰基）氧基] -6-（对甲氧基苯基）吡咯并[2,1- d] [1,5]苯并噻氮平（65），
• Apoptosis-inducing compounds
  申请人：The Universita'di Siena

  公开号：US06806267B1

  公开（公告）日：2004-10-19

  The present invention relates to pyrrolobenzoxazepines, pyrrolobenzthiazepines and related compounds having the ability to induce apoptosis, to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use as anti-tumour agents.

  本发明涉及能够诱导细胞凋亡的吡咯苯并噁唑环烯和吡咯苯并噻唑环烯以及相关化合物，涉及包含这些化合物的药物组合物，以及它们作为抗肿瘤剂的用途。
• NACCI, VITO;FIORINI, ISABELLA;GAROFALO, ANTONIO;GAGNOTTO, ALFREDO, FARMACO, 45,(1990) N, C. 545-557
  作者：NACCI, VITO、FIORINI, ISABELLA、GAROFALO, ANTONIO、GAGNOTTO, ALFREDO

  DOI：——

  日期：——
• US6806267B1
  申请人：——

  公开号：US6806267B1

  公开（公告）日：2004-10-19
• Nacci; Fiorini; Garofalo, Il Farmaco, 1990, vol. 45, # 5, p. 545 - 557
  作者：Nacci、Fiorini、Garofalo、Cagnotto

  DOI：——

  日期：——