cis-7-acetoxy-6,7-dihydro-6-p-methoxyphenylpyrrolo<2,1-d><1,5>-benzothiazepine | 131403-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: cis-7-acetoxy-6,7-dihydro-6-p-methoxyphenylpyrrolo<2,1-d><1,5>-benzothiazepine
• 英文别名: cis-7-acetoxy-6,7-dihydro-6-p-methoxyphenylpyrrolo[2,1-d][1,5]-benzothiazepine；[(6R,7R)-6-(4-methoxyphenyl)-6,7-dihydropyrrolo[2,1-d][1,5]benzothiazepin-7-yl] acetate
• CAS: 131403-75-3
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₃S
• 分子量: 365.453
• InChiKey: UCEDNOCAQBAPFO-NHCUHLMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 cis-7-acetoxy-6,7-dihydro-6-p-methoxyphenylpyrrolo<2,1-d><1,5>-benzothiazepine 、 二甲胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以66%的产率得到[(6S,7S)-10-[(dimethylamino)methyl]-6-(4-methoxyphenyl)-6,7-dihydropyrrolo[2,1-d][1,5]benzothiazepin-7-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,1-d] [1,5]苯并硫氮杂derivatives衍生物选择性结合至外周型苯并二氮杂receptor受体（PBR）的心血管特征：从双重PBR亲和力和钙拮抗剂活性到新型和选择性的钙进入阻滞剂。

  摘要：

  描述了一系列新型吡咯并[2,1-d] [1,5]-苯并硫氮杂derivatives衍生物（54-68）的合成和心血管表征。最近发现选择性外围型苯并二氮杂receptor受体（PBR）配体（例如PK 11195和Ro 5-4864）具有低但显着的L型钙通道抑制活性，并且该特性与通过观察到的心血管作用有关。这些化合物。在功能研究中，PK 11195（1-（2-氯苯基）-N-甲基-N-（1-甲基丙基）-3-异喹啉羧甲）和Ro 5-4864（4'-氯二氮杂）均未显示对心脏和心脏的选择性。血管组织。因此，我们最近开发出了几种7-（酰氧基）-6-芳基吡咯并[2,1-d] [1,5]苯并噻氮平，有效的和选择性的外围型苯并二氮杂receptor受体配体（3，7-20），进行钙通道受体结合测定。这些化合物中的某些显示出从L型钙通道置换[3H]硝苯地平的结合作用的出乎意料的效力，远高于PK 11195和Ro

  DOI：

  10.1021/jm960162z
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-(4-甲氧基苯基)乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 乙醇 、 五氯化磷 、 sodium acetate 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 51.25h， 生成 cis-7-acetoxy-6,7-dihydro-6-p-methoxyphenylpyrrolo<2,1-d><1,5>-benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  Nacci; Fiorini; Garofalo, Il Farmaco, 1990, vol. 45, # 5, p. 545 - 557

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NACCI, VITO;FIORINI, ISABELLA;GAROFALO, ANTONIO;GAGNOTTO, ALFREDO, FARMACO, 45,(1990) N, C. 545-557
  作者：NACCI, VITO、FIORINI, ISABELLA、GAROFALO, ANTONIO、GAGNOTTO, ALFREDO

  DOI：——

  日期：——