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[(2S,3R,5S)-3-benzoyloxy-5-[2,4-dioxo-5-(2-trimethylsilylethynyl)pyrimidin-1-yl]oxolan-2-yl]methyl benzoate
[(2S,3R,5S)-3-benzoyloxy-5-[2,4-dioxo-5-(2-trimethylsilylethynyl)pyrimidin-1-yl]oxolan-2-yl]methyl benzoate | 552827-84-6
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘧啶核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2S,3R,5S)-3-benzoyloxy-5-[2,4-dioxo-5-(2-trimethylsilylethynyl)pyrimidin-1-yl]oxolan-2-yl]methyl benzoate
英文别名
——
CAS
552827-84-6
化学式
C
28
H
28
N
2
O
7
Si
mdl
——
分子量
532.625
InChiKey
XSBGJIHMPNBWCD-SGNDLWITSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.14
重原子数:
38.0
可旋转键数:
6.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
116.69
氢给体数:
1.0
氢受体数:
8.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3',5'-dibenzoyl-2'-deoxy-β-L-uridine
31615-99-3
C
23
H
20
N
2
O
7
436.421
2,2’-脱水-L-尿苷
2,2'-anhydro-L-uridine
31501-46-9
C
9
H
10
N
2
O
5
226.189
反应信息
作为反应物:
描述:
[(2S,3R,5S)-3-benzoyloxy-5-[2,4-dioxo-5-(2-trimethylsilylethynyl)pyrimidin-1-yl]oxolan-2-yl]methyl benzoate
在
四丁基氟化铵
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 0.33h, 生成 3',5'-di-O-benzoyl-5-ethynyl-2'-deoxy-L-uridine
参考文献:
名称:
对映选择性合成和生物评价的5-邻氨基甲酰基嘧啶核苷。
摘要:
当与中子结合时,碱修饰的含碳硼烷的核苷,例如5-o-碳硼烷基-2'-脱氧尿苷(CDU),具有治疗某些恶性肿瘤的潜力。对于用于脑肿瘤和其他恶性肿瘤的硼中子捕获疗法(BNCT)中使用的修饰核苷,各种细胞中缺乏毒性,癌细胞中的高积累和细胞内磷酸化是理想的特性。这项工作的目的是合成几种含5-o-碳烷基的核苷的两个β-对映体。这些衍生物可具有有利的性质,例如高亲脂性,高运输性,被磷酸化的能力以及对分解代谢的抵抗力。还合成了2',3'-二羟基核苷的β-异构体和糖部分含杂原子的类似物。碳硼烷基嘧啶核苷可以由母体β-D-核苷,β-L-核苷或通过偶联反应制备。二氧戊环衍生物7是通过受保护的5-o-碳氧烷基尿嘧啶(8,CU)与相应的受保护的杂环之间的偶联反应制备的。在N-糖基化过程中使用了特定的催化剂以促进β-异构体的形成。这些新的手性5-o-碳硼烷基嘧啶衍生物的生物学评估表明,这些化合物中的大多数在多种正常
DOI:
10.1016/s0968-0896(99)00222-9
作为产物:
描述:
2,2’-脱水-L-尿苷
在
盐酸
、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、
N-碘代丁二酰亚胺
、
copper(l) iodide
、
偶氮二异丁腈
、
二丁基二硫
、
三正丁基氢锡
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
、
吡啶
、
二甲基亚砜
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
苯
为溶剂, 反应 41.0h, 生成
[(2S,3R,5S)-3-benzoyloxy-5-[2,4-dioxo-5-(2-trimethylsilylethynyl)pyrimidin-1-yl]oxolan-2-yl]methyl benzoate
参考文献:
名称:
对映选择性合成和生物评价的5-邻氨基甲酰基嘧啶核苷。
摘要:
当与中子结合时,碱修饰的含碳硼烷的核苷,例如5-o-碳硼烷基-2'-脱氧尿苷(CDU),具有治疗某些恶性肿瘤的潜力。对于用于脑肿瘤和其他恶性肿瘤的硼中子捕获疗法(BNCT)中使用的修饰核苷,各种细胞中缺乏毒性,癌细胞中的高积累和细胞内磷酸化是理想的特性。这项工作的目的是合成几种含5-o-碳烷基的核苷的两个β-对映体。这些衍生物可具有有利的性质,例如高亲脂性,高运输性,被磷酸化的能力以及对分解代谢的抵抗力。还合成了2',3'-二羟基核苷的β-异构体和糖部分含杂原子的类似物。碳硼烷基嘧啶核苷可以由母体β-D-核苷,β-L-核苷或通过偶联反应制备。二氧戊环衍生物7是通过受保护的5-o-碳氧烷基尿嘧啶(8,CU)与相应的受保护的杂环之间的偶联反应制备的。在N-糖基化过程中使用了特定的催化剂以促进β-异构体的形成。这些新的手性5-o-碳硼烷基嘧啶衍生物的生物学评估表明,这些化合物中的大多数在多种正常
DOI:
10.1016/s0968-0896(99)00222-9
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