摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[(2S,3R,5S)-3-benzoyloxy-5-[2,4-dioxo-5-(2-trimethylsilylethynyl)pyrimidin-1-yl]oxolan-2-yl]methyl benzoate | 552827-84-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2S,3R,5S)-3-benzoyloxy-5-[2,4-dioxo-5-(2-trimethylsilylethynyl)pyrimidin-1-yl]oxolan-2-yl]methyl benzoate
英文别名
——
[(2S,3R,5S)-3-benzoyloxy-5-[2,4-dioxo-5-(2-trimethylsilylethynyl)pyrimidin-1-yl]oxolan-2-yl]methyl benzoate化学式
CAS
552827-84-6
化学式
C28H28N2O7Si
mdl
——
分子量
532.625
InChiKey
XSBGJIHMPNBWCD-SGNDLWITSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.14
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    116.69
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(2S,3R,5S)-3-benzoyloxy-5-[2,4-dioxo-5-(2-trimethylsilylethynyl)pyrimidin-1-yl]oxolan-2-yl]methyl benzoate四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 3',5'-di-O-benzoyl-5-ethynyl-2'-deoxy-L-uridine
    参考文献:
    名称:
    对映选择性合成和生物评价的5-邻氨基甲酰基嘧啶核苷。
    摘要:
    当与中子结合时,碱修饰的含碳硼烷的核苷,例如5-o-碳硼烷基-2'-脱氧尿苷(CDU),具有治疗某些恶性肿瘤的潜力。对于用于脑肿瘤和其他恶性肿瘤的硼中子捕获疗法(BNCT)中使用的修饰核苷,各种细胞中缺乏毒性,癌细胞中的高积累和细胞内磷酸化是理想的特性。这项工作的目的是合成几种含5-o-碳烷基的核苷的两个β-对映体。这些衍生物可具有有利的性质,例如高亲脂性,高运输性,被磷酸化的能力以及对分解代谢的抵抗力。还合成了2',3'-二羟基核苷的β-异构体和糖部分含杂原子的类似物。碳硼烷基嘧啶核苷可以由母体β-D-核苷,β-L-核苷或通过偶联反应制备。二氧戊环衍生物7是通过受保护的5-o-碳氧烷基尿嘧啶(8,CU)与相应的受保护的杂环之间的偶联反应制备的。在N-糖基化过程中使用了特定的催化剂以促进β-异构体的形成。这些新的手性5-o-碳硼烷基嘧啶衍生物的生物学评估表明,这些化合物中的大多数在多种正常
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(99)00222-9
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    对映选择性合成和生物评价的5-邻氨基甲酰基嘧啶核苷。
    摘要:
    当与中子结合时,碱修饰的含碳硼烷的核苷,例如5-o-碳硼烷基-2'-脱氧尿苷(CDU),具有治疗某些恶性肿瘤的潜力。对于用于脑肿瘤和其他恶性肿瘤的硼中子捕获疗法(BNCT)中使用的修饰核苷,各种细胞中缺乏毒性,癌细胞中的高积累和细胞内磷酸化是理想的特性。这项工作的目的是合成几种含5-o-碳烷基的核苷的两个β-对映体。这些衍生物可具有有利的性质,例如高亲脂性,高运输性,被磷酸化的能力以及对分解代谢的抵抗力。还合成了2',3'-二羟基核苷的β-异构体和糖部分含杂原子的类似物。碳硼烷基嘧啶核苷可以由母体β-D-核苷,β-L-核苷或通过偶联反应制备。二氧戊环衍生物7是通过受保护的5-o-碳氧烷基尿嘧啶(8,CU)与相应的受保护的杂环之间的偶联反应制备的。在N-糖基化过程中使用了特定的催化剂以促进β-异构体的形成。这些新的手性5-o-碳硼烷基嘧啶衍生物的生物学评估表明,这些化合物中的大多数在多种正常
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(99)00222-9
点击查看最新优质反应信息