(1R)-2-({[5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]methyl}amino)-1-phenylethanol | 1286204-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R)-2-({[5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]methyl}amino)-1-phenylethanol
• CAS: 1286204-54-3
• 化学式: C₂₆H₂₈F₃NO₂
• 分子量: 443.509
• InChiKey: GODPRYCQARCUAU-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.33
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  41.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三光气 、 (1R)-2-({[5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]methyl}amino)-1-phenylethanol 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以61%的产率得到(5R)-3-({[5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]methyl}amino)-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Substituted Biphenyl Oxazolidinone Inhibitors of Cholesteryl Ester Transfer Protein

  摘要：

  Recently, there has been a strong interest in the ability to increase levels of high density lipoprotein-cholesterol (HDL-C). This interest stems from the hypothesis that such an elevation in HDL-C will decrease the likelihood of cardiovascular disease. Inhibition of cholesteryl ester transfer protein (CETP) has been shown to elevate HDL-C levels in human subjects. This letter describes the discovery of a novel and potent (<100 nM IC(50) for the inhibition of CE transfer) CETP inhibitor scaffold containing an oxazolidinone core.

  DOI：

  10.1021/ml100309n
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-碘三氟甲苯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 亚硝酸特丁酯 、 二碘甲烷 、 sodium carbonate 作用下， 以 2-甲基-1,2-丙二醇 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 22.84h， 生成 (1R)-2-({[5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]methyl}amino)-1-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Substituted Biphenyl Oxazolidinone Inhibitors of Cholesteryl Ester Transfer Protein

  摘要：

  Recently, there has been a strong interest in the ability to increase levels of high density lipoprotein-cholesterol (HDL-C). This interest stems from the hypothesis that such an elevation in HDL-C will decrease the likelihood of cardiovascular disease. Inhibition of cholesteryl ester transfer protein (CETP) has been shown to elevate HDL-C levels in human subjects. This letter describes the discovery of a novel and potent (<100 nM IC(50) for the inhibition of CE transfer) CETP inhibitor scaffold containing an oxazolidinone core.

  DOI：

  10.1021/ml100309n