5-mesityl-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole | 54494-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-mesityl-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 3-Phenyl-5-(2',4',6'-mesityl)-1,2,4-oxadiazol；3-phenyl-5-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-[1,2,4]oxadiazole；3-phenyl-5-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 54494-16-5
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O
• 分子量: 264.327
• InChiKey: TXXHXZFZJLKLEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.17h， 以91%的产率得到5-mesityl-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  NBS介导的N-酰基am通过氧化N = O键形成的实际环化成1,2,4-恶二唑

  摘要：

  已经建立了涉及有效的NBS介导的氧化N ＝ O键形成的反应，用于由容易获得的N-酰基am合成1,2,4-恶二唑。这种合成方法的特点包括操作简单，反应条件温和，反应时间短，产率高和环保。该反应还适用于通过简单的苯甲酸和mid酰胺化而获得的粗制N-酰基s，以可扩展的方式生产生物学上相关的1,2,4-恶二唑。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.07.036

文献信息

• Synthesis of 3,5-diaryl-1,2,4-oxadiazoles from trichloromethylarenes and areneamidoximes
  作者：L.I. Belen'kii、D.B. Brokhovetskii、M.M. Krayushkin

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81973-6

  日期：1990.1
• BROXOVETSKIJ, D. B.;BELENKIJ, L. I.;KRAYUSHKIN, M. M., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N, S. 748
  作者：BROXOVETSKIJ, D. B.、BELENKIJ, L. I.、KRAYUSHKIN, M. M.

  DOI：——

  日期：——