15,29-bis[4-hexyl-5-[4-hexyl-5-[4-(N-phenylanilino)phenyl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-8,22-di(tridecan-7-yl)-14,28-dithia-8,22-diazaundecacyclo[18.14.1.16,32.02,18.03,12.04,33.05,10.013,17.024,35.026,34.027,31]hexatriaconta-1,3(12),4(33),5,10,13(17),15,18,20(35),24,26(34),27(31),29,32(36)-tetradecaene-7,9,21,23-tetrone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 15,29-bis[4-hexyl-5-[4-hexyl-5-[4-(N-phenylanilino)phenyl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-8,22-di(tridecan-7-yl)-14,28-dithia-8,22-diazaundecacyclo[18.14.1.16,32.02,18.03,12.04,33.05,10.013,17.024,35.026,34.027,31]hexatriaconta-1,3(12),4(33),5,10,13(17),15,18,20(35),24,26(34),27(31),29,32(36)-tetradecaene-7,9,21,23-tetrone
• 化学式: C₆H₇N₄O₂Pol
• 分子量: 2067.0
• InChiKey: PAZXYKGNXRMZIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  46.3
• 重原子数：
  148
• 可旋转键数：
  54
• 环数：
  21.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  251
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15,29-bis[4-hexyl-5-[4-hexyl-5-[4-(N-phenylanilino)phenyl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-8,22-di(tridecan-7-yl)-14,28-dithia-8,22-diazaundecacyclo[18.14.1.16,32.02,18.03,12.04,33.05,10.013,17.024,35.026,34.027,31]hexatriaconta-1,3(12),4(33),5,10,13(17),15,18,20(35),24,26(34),27(31),29,32(36)-tetradecaene-7,9,21,23-tetrone 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  New Solid Phase Synthesis of Distamycin Analogues

  摘要：

  已开发出一种新颖且简单的固相合成方法，用于合成含有苯单位的二酸霉素类似物。

  DOI：

  10.3390/molecules16043066
• 作为产物：
  描述：

  在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 15,29-bis[4-hexyl-5-[4-hexyl-5-[4-(N-phenylanilino)phenyl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-8,22-di(tridecan-7-yl)-14,28-dithia-8,22-diazaundecacyclo[18.14.1.16,32.02,18.03,12.04,33.05,10.013,17.024,35.026,34.027,31]hexatriaconta-1,3(12),4(33),5,10,13(17),15,18,20(35),24,26(34),27(31),29,32(36)-tetradecaene-7,9,21,23-tetrone
  参考文献：
  名称：

  New Solid Phase Synthesis of Distamycin Analogues

  摘要：

  已开发出一种新颖且简单的固相合成方法，用于合成含有苯单位的二酸霉素类似物。

  DOI：

  10.3390/molecules16043066

文献信息

• New Solid Phase Synthesis of Distamycin Analogues
  作者：Drozdowska Danuta

  DOI：10.3390/molecules16043066

  日期：——

  A novel and straightforward solid phase synthesis of distamycin analogues containing benzene units has been developed.

  已开发出一种新颖且简单的固相合成方法，用于合成含有苯单位的二酸霉素类似物。
• Semi-Automatic Synthesis, Antiproliferative Activity and DNA-Binding Properties of New Netropsin and bis-Netropsin Analogues
  作者：Jakub Szerszenowicz、Danuta Drozdowska

  DOI：10.3390/molecules190811300

  日期：——

  A general route for the semi-automatic synthesis of some new potential minor groove binders was established. Six four-numbered sub-libraries of new netropsin and bis-netropsin analogues have been synthesized using a Syncore Reactor. The structures of the all new substances prepared in this investigation were fully characterized by NMR ((1)H, (13)C), HPLC and LC-MS. The antiproliferative activity of

  建立了一些新的潜在小沟结合剂的半自动合成的一般路线。使用 Syncore 反应器合成了六个新的 netropsin 和双 netropsin 类似物的四编号子库。本研究中制备的所有新物质的结构均通过 NMR ((1)H, (13)C)、HPLC 和 LC-MS 进行了充分表征。在MCF-7乳腺癌细胞上测试了所得化合物的抗增殖活性。使用 pBR322 的乙锭置换试验证实了 netropsin 和 bis-netropsin 的新类似物的 DNA 结合特性。
• Synthesis of annulated thiophene perylene bisimide analogues: their applications to bulk heterojunction organic solar cells
  作者：Hyunbong Choi、Sanghyun Paek、Juman Song、Chulwoo Kim、Nara Cho、Jaejung Ko

  DOI：10.1039/c0cc05448h

  日期：——

  Annulated thiophene perylene bisimides and their triphenyl-amine based oligomers have been synthesized. One of the oligomers FPTTPA has been demonstrated to be an efficient electron donor in bulk heterojunction (BHJ) organic solar cells, giving a power conversion efficiency of 1.42%.

  已合成了环状噻吩per双酰亚胺及其三苯胺基低聚物。一种低聚物FPTTPA已被证明是整体异质结（BHJ）有机太阳能电池中的有效电子给体，功率转换效率为1.42％。
• Synthesis, Biological Activity, and Molecular Dynamics Study of Novel Series of a Trimethoprim Analogs as Multi-Targeted Compounds: Dihydrofolate Reductase (DHFR) Inhibitors and DNA-Binding Agents
  作者：Agnieszka Wróbel、Maciej Baradyn、Artur Ratkiewicz、Danuta Drozdowska

  DOI：10.3390/ijms22073685

  日期：——

  bonds (1–18) were synthesized and compared with TMP, methotrexate (MTX), and netropsin (NT). These compounds were designed as potential minor groove binding agents (MGBAs) and inhibitors of human dihydrofolate reductase (hDHFR). The all-new derivatives were obtained via solid phase synthesis using 4-nitrophenyl Wang resin. Data from the ethidium displacement test confirmed their DNA-binding capacity.

  合成了 18 种先前未描述的含有酰胺键的甲氧苄啶 (TMP) 类似物 ( 1-18 )，并与 TMP、甲氨蝶呤 (MTX) 和 netropsin (NT) 进行比较。这些化合物被设计为潜在的小沟结合剂（MGBA）和人二氢叶酸还原酶（ h DHFR）抑制剂。使用4-硝基苯基Wang树脂通过固相合成获得了全新的衍生物。乙锭置换测试的数据证实了它们的 DNA 结合能力。化合物13-14 （49.89% 和 43.85%）和17-18 （41.68% 和 42.99%）对 pBR322 质粒的结合亲和力高于 NT。使用小牛胸腺DNA、T4大肠杆菌噬菌体DNA、聚(dA-dT) 2和聚(dG-dC) 2进行小沟中结合的可能性以及关联常数的测定。除化合物9 (IC50 = 56.05 µM) 和11 (IC50 = 55.32 µM) 外，所有化合物均表现出比标准品更好的h DHFR 抑制特性，这证实在