N-Benzyloxycarbonyl-L-seryl-L-alanin | 24787-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Benzyloxycarbonyl-L-seryl-L-alanin
• 英文别名: N-(N-benzyloxycarbonyl-L-seryl)-L-alanine；N-(N-Benzyloxycarbonyl-L-seryl)-L-alanin；Z-Ser-Ala；Z-Ser-Ala-OH；(2S)-2-[[(2S)-3-hydroxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]propanoic acid
• CAS: 24787-87-9
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₆
• 分子量: 310.307
• InChiKey: VWPKWOHWTBYMEQ-ONGXEEELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyloxycarbonyl-L-seryl-L-alanin 在 甲醇 、 钯 作用下， 生成 L-丝氨酰-L-丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Fruton, Journal of Biological Chemistry, 1942, vol. 146, p. 463,469

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Benzyloxycarbonyl-L-seryl-L-alanin-heptylester 在 sodium hydroxide 、 Na-phosphate buffer 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 37.0h， 以84%的产率得到N-Benzyloxycarbonyl-L-seryl-L-alanin
  参考文献：
  名称：

  Braun, Peter; Waldmann, Herbert; Vogt, Walter, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 2, p. 165 - 170

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of phenolic group containing analogs of porcine secretin and their immunological properties
  作者：Noboru Yanaihara、Mari Kubota、Masanori Sakagami、Haruko Sato、Tohru Mochizuki、Naoki Sakura、Tadashi Hashimoto、Chizuko Yanaihara、Ken Yamaguchi

  DOI：10.1021/jm00215a006

  日期：1977.5

  Syntheses by the conventional method are described of Nalpha-tyrosylsecretin, [Tyr1]secretin, and Nalpha-beta-(4-hydroxyphenyl)propionylsecretin. Secretin and [Tyr6]secretin were also prepared by the synthetic route identical with those employed for construction of the above analogues. Purification of secretin and the analogues was conducted by ion-exchange column chromatography on CM-Sephadex and

  描述了通过常规方法合成的Nα-酪氨酰分泌素，[Tyr1]分泌素和Nα-β-（4-羟苯基）丙酰基分泌素。分泌素和[Tyr6]分泌素也可以通过与上述类似物的构建相同的合成途径制备。通过在CM-Sephadex上的离子交换柱色谱和凝胶过滤来进行促胰液素和类似物的纯化。在放射免疫分析系统中，使用两种针对兔合成促胰液素的不同抗血清，在放射免疫分析系统中检查了这些类似物的免疫反应性。在这项研究中使用的示踪剂是[125I]-[Tyr1]分泌蛋白和[125I]-[Tyr6]分泌蛋白。Nalpha-酪氨酰分泌蛋白[Tyr1]分泌蛋白的剂量反应曲线 在所使用的系统中，猪分泌素和Nα-β-（4-羟苯基）丙酰基的分泌基本上与天然和合成的猪分泌素的合成重叠，而[Tyr6]分泌素在曲线上却有差异。另外，就麻醉犬的外分泌胰腺分泌反应而言，将合成多肽的生物活性与天然猪分泌蛋白的生物活性进行了比较。
• BRAUN, PETER;WALDMANN, HERBERT;VOGT, WALTER;KUNZ, HORST, SYNLFTT.,(1990) N, C. 105-107
  作者：BRAUN, PETER、WALDMANN, HERBERT、VOGT, WALTER、KUNZ, HORST

  DOI：——

  日期：——
• BRAUN, PETER;WALDMANN, HERBERT;VOGT, WALTER;KUNZ, HORST, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1991) N, C. 165-170
  作者：BRAUN, PETER、WALDMANN, HERBERT、VOGT, WALTER、KUNZ, HORST

  DOI：——

  日期：——
• Fruton, Journal of Biological Chemistry, 1942, vol. 146, p. 463,469
  作者：Fruton

  DOI：——

  日期：——
• Braun, Peter; Waldmann, Herbert; Vogt, Walter, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 2, p. 165 - 170
  作者：Braun, Peter、Waldmann, Herbert、Vogt, Walter、Kunz, Horst

  DOI：——

  日期：——