3-(phenanthren-9-yl)propiolic acid | 855619-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3-(phenanthren-9-yl)propiolic acid
• 英文别名: [9]phenanthryl-propiolic acid；[9]Phenanthryl-propiolsaeure；β-(Phenanthryl-(9))-propiolsaeure
• CAS: 855619-25-9
• 化学式: C₁₇H₁₀O₂
• 分子量: 246.265
• InChiKey: UVWGEOKSVNQIOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(phenanthren-9-yl)propiolic acid 在 乙酸酐 作用下， 生成 1-[9]phenanthryl-triphenylene-2,3-dicarboxylic acid-anhydride
  参考文献：
  名称：

  由芳基丙酸制备多环芳烃

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540003659
• 作为产物：
  描述：

  3-(9-phenanthryl)propenoic acid 在 氢氧化钾 、 溴 作用下， 生成 3-(phenanthren-9-yl)propiolic acid
  参考文献：
  名称：

  由芳基丙酸制备多环芳烃

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540003659

文献信息

• Binuclear molybdenum alkoxide as the versatile catalyst for the conversion of carbon dioxide
  作者：Jing-Huo Chen、Cheng-Hua Deng、Sheng Fang、Jian-Gong Ma、Peng Cheng

  DOI：10.1039/c7gc03372a

  日期：——

  The triply bonded dimolybdenum compound, Mo2(OtBu)6 (1), was investigated as a homogeneous catalyst for the conversion of CO2. The compound 1 acted as a rare example of a versatile catalyst with an impressive ability to transform CO2 into various valuable products, including propiolic acids, cyclic carbonates, and benzo[d]thiazole- and benzo[d]oxazolecarboxylic acids, in high yields with short reaction

  研究了三键结合的二钼化合物Mo 2（O t Bu）6（1）作为转化CO 2的均相催化剂。化合物1是多功能催化剂的稀有实例，具有令人印象深刻的能力，能够以高收率将CO 2转化为各种有价值的产物，包括丙酸，环状碳酸酯以及苯并[ d ]噻唑和苯并[ d ]恶唑羧酸。在环境压力和低温（25–75°C）下具有短的反应时间和出色的选择性。这是关于含金属-金属键的物质在CO催化转化中的首次报道。2。
• Copper-Mediated Oxidative Decarboxylative Coupling of Arylpropiolic Acids with Dialkyl H-Phosphonates in Water
  作者：Xiang Li、Fan Yang、Yangjie Wu、Yusheng Wu

  DOI：10.1021/ol4037242

  日期：2014.2.7

  An efficient, mild, and generally applicable protocol for copper-mediated oxidative decarboxylative coupling of arylpropiolic acids with dialkyl H-phosphonates in water has been developed. Note that the reaction could proceed smoothly under air at relatively low temperature (60 °C), and the addition of isopropanol could successfully suppress the decomposition of dialkyl H-phosphonates in water.

  已经开发出一种有效，温和且普遍适用的方案，用于在水中进行铜介导的芳基丙酸与H-膦酸二烷基酯的氧化脱羧偶联。请注意，该反应可以在相对较低的温度（60°C）的空气中顺利进行，并且添加异丙醇可以成功抑制H-膦酸二烷基酯在水中的分解。
• Carboxylation of terminal alkynes with CO₂ catalyzed by imidazolium-bridged bis(phenolato) rare-earth metal complexes
  作者：Kai Shi、Chengrong Lu、Bei Zhao

  DOI：10.1039/d2nj03130b

  日期：——

  imidazolium-bridged bis(phenolato) rare-earth metal complexes 1–5 were synthesized using a readily available bisphenoxy-functionalized imidazolium salt and the corresponding rare-earth metal precursors RE[N(SiMe3)2]3 [RE = Y (1), Yb (2), Sm (3), Nd (4), La(5)], which were well characterized by single crystal diffraction analysis, elemental analysis, and NMR for complexes 1 and 5. The complexes were successfully

  使用现成的双苯氧基官能化咪唑盐和相应的稀土金属前体 RE[N(SiMe 3 ) 2 ] 3 [ RE = Y ( 1 )、Yb ( 2 )、Sm ( 3 )、Nd ( 4 )、La( 5 )]，通过单晶衍射分析、元素分析和 NMR 对配合物1和5进行了很好的表征。该配合物成功应用于末端炔烃与CO 2的羧化反应，其中配合物1表现出最高的催化活性。在大气压下以优异的收率获得了多种不同的炔基羧酸。值得注意的是，在目前的催化体系中，以末端炔烃、CO 2和烷基溴化物为起始原料，通过一锅三组分反应顺利进行了进一步的酯化反应。在 1 bar 压力和 50 °C 下以中等至优异的产率获得了几种取代的炔丙基酯。