3-Formyl-2-(4-chlorphenyl)-5,5-dimethyl-thiazolidin-4-carbonsaeure | 55234-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Formyl-2-(4-chlorphenyl)-5,5-dimethyl-thiazolidin-4-carbonsaeure
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenyl)-3-formyl-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
• CAS: 55234-14-5
• 化学式: C₁₃H₁₄ClNO₃S
• 分子量: 299.778
• InChiKey: GPWSVXQURFMROO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-巯基-DL-缬氨酸盐酸盐 在 sodium formate 作用下， 以 乙醇 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-Formyl-2-(4-chlorphenyl)-5,5-dimethyl-thiazolidin-4-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Beitr�ge zur Kenntnis der Reaktionsf�higkeit des Penicillamins und seiner Derivate

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809375

文献信息

• Process for formylation
  申请人：Deutsche Gold- und Silber-Scheideanstalt vormals Roessler

  公开号：US04059589A1

  公开（公告）日：1977-11-22

  Organic basic nitrogen compounds are formylated in the presence of acetic anhydride by adding the nitrogen compound as a salt and carrying out the formylation with an alkali or ammonium formate in an organic solvent having limited miscibility with water.

  在有乙酸酐存在的情况下，有机碱性氮化合物通过将氮化合物作为盐添加，并在有机溶剂中使用碱性或甲酸铵进行甲酰化来形成。这种有机溶剂与水的混溶性有限。
• US4059589A
  申请人：——

  公开号：US4059589A

  公开（公告）日：1977-11-22
• Beitr�ge zur Kenntnis der Reaktionsf�higkeit des Penicillamins und seiner Derivate
  作者：Friedrich Asinger、Karl-Heinz Gluzek

  DOI：10.1007/bf00809375

  日期：1983.1