4-(苯氧基甲基)-1,3-噻唑-2-胺 | 94830-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-(苯氧基甲基)-1,3-噻唑-2-胺
• 中文别名: 4-(苯氧基甲基)-1,3-三唑-2-胺
• 英文名称: 4-phenyloxymethyl-2-aminothiazole
• 英文别名: 4-(Phenoxymethyl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 94830-63-4
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂OS
• mdl: MFCD02709714
• 分子量: 206.268
• InChiKey: OAQVZJWKWGNLRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934100090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-phenoxymethyl-thiazol-2-yl)-acetamide 、 盐酸 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 以to afford 4-phenoxymethyl-thiazol-2-ylamine (HCl salt) as a brown viscous oil (35 mg, 90% )的产率得到4-(苯氧基甲基)-1,3-噻唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Modulators of the glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-κB activity and use thereof

  摘要：

  提供了一类新型非类固醇化合物，其在治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性调节相关的疾病方面具有用途，包括肥胖症、糖尿病、炎症和免疫性疾病，其结构式为（I）：其中X为S、O或N；Z为—T—COOR1或—T—COR1；T、R、R1、Ra、Rb、Rc、Rd、Z、A和B在此定义。还提供了包含该化合物的药物组合物和治疗肥胖症、糖尿病及炎症或免疫相关疾病的方法。

  公开号：

  US07411071B2

文献信息

• Modulators of the glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-kB activity and use thereof
  申请人：Yang V. Bingwei

  公开号：US20060154975A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  A class of novel non-steroidal compounds are provided which are useful in treating diseases associated with modulation of the glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-κB activity including obesity, diabetes, inflammatory and immune diseases, and have the structure of formula (I): where X is S, O or N; Z is —T—COOR 1 or —T—COR 1 ; and T, R, R 1 , R a , R b , R c , R d , Z, A and B are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions and methods of treating obesity, diabetes and inflammatory or immune associated diseases comprising said compounds.

  提供了一类新型的非甾体化合物，用于治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性调节相关的疾病，包括肥胖、糖尿病、炎症和免疫性疾病，其结构如下式（I）：其中X为S、O或N；Z为—T—COOR1或—T—COR1；T、R、R1、Ra、Rb、Rc、Rd、Z、A和B在此处有定义。还提供了包含上述化合物的药物组合物和治疗肥胖、糖尿病以及炎症或免疫相关疾病的方法。
• Visible-Light-Driven Synthesis of 4-Alkyl/Aryl-2-Aminothiazoles Promoted by In Situ Generated Copper Photocatalyst
  作者：Wen-Long Lei、Tao Wang、Kai-Wen Feng、Li-Zhu Wu、Qiang Liu

  DOI：10.1021/acscatal.7b02818

  日期：2017.11.3

  Room-temperature synthesis of 4-alkyl/aryl-2-aminothiazoles from vinyl azides and ammonium thiocyanate was accomplished with the aid of copper salts and blue LED irradiation. Mechanism investigation indicates that in situ-formed Cu(NCS)2– plays dual important roles in the reaction: (1) as the photocatalyst to activate vinyl azides, (2) as the Lewis acid catalyst to promote ring opening of 2H-azirines

  借助铜盐和蓝色LED辐射，由乙烯基叠氮化物和硫氰酸铵室温合成4-烷基/芳基-2-氨基噻唑。机构的调查表明，在原位形成的Cu（NCS）2 -中的反应起着双重重要的作用：（1）作为光催化剂，以激活乙烯基叠氮化物，（2）作为路易斯酸催化剂以促进的2个开口ħ -azirines与硫氰化物。该方法的特征在于高收率，温和的条件，低的催化剂负载量以及耐受具有一系列官能团的许多烷基和芳基乙烯基叠氮化物。
• 一种可见光驱动合成4-烷基或芳基-2-氨基噻唑的方法
  申请人：兰州大学

  公开号：CN107586282A

  公开（公告）日：2018-01-16

  本发明涉及一种可见光驱动合成4‑烷基或芳基‑2‑氨基噻唑的方法，该方法是指将烯烃叠氮化合物、硫氰酸铵和醋酸铜分别加入溶剂乙腈中，在温度为25℃的条件下以波长为450nm~460nm的可见光进行驱动反应，20~36h后得到反应液，该反应液经旋干得到浓缩物；所述浓缩物经硅胶柱层析，即得4‑烷基或芳基‑2‑氨基噻唑。本发明产率高、条件温和、对环境污染小。
• Nouveaux dérivés hétérocycliques substitués par un radical aminé, leurs procédé d'obtention et les compositions pharmaceutiques en renfermant
  申请人：Albert ROLLAND S.A. Société dite

  公开号：EP0117961B1

  公开（公告）日：1991-04-03
• MODULATORS OF THE GLUCOCORTICOID RECEPTOR, AP-1, AND/OR NF-kB ACTIVITY AND USE THEREOF
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1844028A1

  公开（公告）日：2007-10-17