4-(苯甲基)吗啉-2-甲酸甲酯 | 135782-29-5

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 4-(苯甲基)吗啉-2-甲酸甲酯
• 中文别名: 4-苄基吗啉-2-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-benzylmorpholine-2-carboxylate
• 英文别名: 4-benzylmorpholine-2-carboxy ester
• CAS: 135782-29-5
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• mdl: MFCD16990656
• 分子量: 235.283
• InChiKey: XXHMAJMVQRTGQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4-苄基吗啉-2-羧酸	4-benzylmorpholine-2-carboxylic acid	769087-80-1	C12H15NO3	221.256
  4-苄基吗啉-2-甲腈	4-benzyl-2-cyanomorpholine	126645-52-1	C12H14N2O	202.256

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	(R)-4-benzylmorpholine-2-carboxyester	1401233-92-8	C13H17NO3	235.283
  (2S)-4-苄基吗啉-2-羧酸	(S)-4-benzyl-morpholine-2-carboxylic acid	1030837-49-0	C12H15NO3	221.256

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(苯甲基)吗啉-2-甲酸甲酯 在 Methyl Tertiary-Butyl Ether Water 作用下， 反应 12.0h， 以93%的产率得到(2S)-4-苄基吗啉-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] A COMPOUND FOR INHIBITING HUMAN 11-ß-HYDROXY STEROID DEHYDROGENASE TYPE 1, AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  [FR] COMPOSÉ CAPABLE D'INHIBER LA 11-BÊTA-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE DE TYPE 1 HUMAINE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE EN CONTENANT

  摘要：

  公开号：

  WO2012128582A3
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基乙醇胺 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.33h， 生成 4-(苯甲基)吗啉-2-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] A COMPOUND FOR INHIBITING HUMAN 11-ß-HYDROXY STEROID DEHYDROGENASE TYPE 1, AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  [FR] COMPOSÉ CAPABLE D'INHIBER LA 11-BÊTA-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE DE TYPE 1 HUMAINE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE EN CONTENANT

  摘要：

  公开号：

  WO2012128582A3

文献信息

• Novel Cyclic Amino Benzoic Acid Derivative
  申请人：Nomura Masahiro

  公开号：US20070249580A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The present invention relates to cyclic amino benzoic acid derivatives which are effective in therapy of lipid metabolism abnormality, diabetes and the like as a human peroxisome proliferators-activated receptor (PPAR) agonist, in particular, as an agonist against human PPARα isoform, and addition salts thereof, and pharmaceutical compositions containing these compounds. A cyclic amino benzoic acid derivative represented by the general formula (1) [wherein a ring Ar represents an aryl group which may have substituent, or the like; Y represents a C 1 -C 4 alkylene, C 2 -C 4 alkenylene, C 2 -C 4 alkynylene, or the like; Z represents an oxygen atom, sulfur atom or —(CH 2 ) n — (n represents 0, 1 or 2); X represents a hydrogen atom, halogen atom, lower alkyl group which may be substituted with a halogen atom, or the like; R represents a hydrogen atom or lower alkyl group, and —COOR substitutes for an ortho position or metha position of binding position of ring W] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及循环氨基苯甲酸衍生物，作为人类过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）激动剂，在治疗脂质代谢异常、糖尿病等方面具有有效性，特别是作为人类PPARα亚型的激动剂，以及其加成盐和含有这些化合物的药物组合物。其中，循环氨基苯甲酸衍生物的一般式（1）表示为[其中，环Ar表示可能具有取代基的芳基；Y表示C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基或类似物；Z表示氧原子、硫原子或—（CH2）n—（n表示0、1或2）；X表示氢原子、卤原子、可能带有卤原子取代的低烷基或类似物；R表示氢原子或低烷基，而—COOR代替环W的结合位置的邻位或间位]或其药学上可接受的盐。
• Cyclic amino benzoic acid derivative
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07902367B2

  公开（公告）日：2011-03-08

  The present invention relates to cyclic amino benzoic acid derivatives which are effective in therapy of lipid metabolism abnormality, diabetes and the like as a human peroxisome proliferators-activated receptor (PPAR) agonist, in particular, as an agonist against human PPARα isoform, and addition salts thereof, and pharmaceutical compositions containing these compounds. A cyclic amino benzoic acid derivative represented by the general formula (1) [wherein a ring Ar represents an aryl group which may have substituent, or the like; Y represents a C1-C4 alkylene, C2-C4 alkenylene, C2-C4 alkynylene, or the like; Z represents an oxygen atom, sulfur atom or —(CH2)n— (n represents 0, 1 or 2); X represents a hydrogen atom, halogen atom, lower alkyl group which may be substituted with a halogen atom, or the like; R represents a hydrogen atom or lower alkyl group, and —COOR substitutes for an ortho position or metha position of binding position of ring W] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及循环氨基苯甲酸衍生物，其作为人类过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）激动剂在治疗脂质代谢异常、糖尿病等方面具有有效性，特别是作为人类PPARα亚型的激动剂，以及其加成盐和含有这些化合物的制药组合物。其中循环氨基苯甲酸衍生物的一般式（1）表示为[其中环Ar表示可能具有取代基的芳基基团或类似物；Y表示C1-C4烷基，C2-C4烯基，C2-C4炔基或类似物；Z表示氧原子、硫原子或—（CH2）n—（n表示0、1或2）；X表示氢原子、卤原子、可能被卤原子取代的低烷基基团或类似物；R表示氢原子或低烷基基团，而—COOR代替环W的连接位置的邻位或甲位]或其药学上可接受的盐。
• NOVEL CYCLIC AMINOBENZOIC ACID DERIVATIVE
  申请人：KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1780210A1

  公开（公告）日：2007-05-02

  The present invention relates to cyclic amino benzoic acid derivatives which are effective in therapy of lipid metabolism abnormality, diabetes and the like as a human peroxisome proliferators-activated receptor (PPAR) agonist, in particular, as an agonist against human PPARα isoform, and addition salts thereof, and pharmaceutical compositions containing these compounds. A cyclic amino benzoic acid derivative represented by the general formula (1) [wherein a ring Ar represents an aryl group which may have substituent, or the like; Y represents a C1-C4 alkylene, C2-C4 alkenylene, C2-C4 alkynylene, or the like; Z represents an oxygen atom, sulfur atom or - (CH2)n- (n represents 0,1 or 2) ; X represents a hydrogen atom, halogen atom, lower alkyl group which may be substituted with a halogen atom, or the like; R represents a hydrogen atom or lower alkyl group, and -COOR substitutes for an ortho position or metha position of binding position of ring W] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及作为人过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）激动剂，特别是作为人PPARα同工酶的激动剂，对脂质代谢异常、糖尿病等治疗有效的环氨基苯甲酸衍生物及其加成盐，以及含有这些化合物的药物组合物。 由通式（1）代表的环氨基苯甲酸衍生物 [其中，环 Ar 代表芳基，可具有取代基等；Y 代表 C1-C4 亚烷基、C2-C4 亚烯基、C2-C4 亚炔基等；Z 代表氧原子、硫原子或 - (CH2)n- （n 代表 0、1 或 2）；X 代表氢原子、卤素原子、可被卤素原子取代的低级烷基或类似物；R 代表氢原子或低级烷基，-COOR 取代环 W 结合位的正位或甲位]或其药学上可接受的盐。
• EP1780210
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS TRIGGERING RECEPTOR EXPRESSED ON MYELOID CELLS 2 AGONISTS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE RÉCEPTEUR DE DÉCLENCHEMENT EXPRIMÉ SUR DES AGONISTES DE CELLULES MYÉLOÏDES 2 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：VIGIL NEUROSCIENCE INC

  公开号：WO2022236272A3

  公开（公告）日：2022-12-22