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4-chloro-5-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden | 1154740-89-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-5-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden
英文别名
4-chloro-5-methoxy-2,3-dihydro-1H-indene
4-chloro-5-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden化学式
CAS
1154740-89-2
化学式
C10H11ClO
mdl
——
分子量
182.65
InChiKey
CDXZSRIYPWBHGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-chloro-5-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.67h, 以84%的产率得到4-Chlor-indan-5-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
    [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
    摘要:
    公式I的化合物:其中c、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8按本说明定义,可用作HIV复制的抑制剂。
    公开号:
    WO2009062289A1
  • 作为产物:
    描述:
    1H-Inden-1-one, 7-chloro-2,3-dihydro-6-methoxy-溶剂黄146 作用下, 反应 4.0h, 以88%的产率得到4-chloro-5-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
    [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
    摘要:
    公式I的化合物:其中c、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8按本说明定义,可用作HIV复制的抑制剂。
    公开号:
    WO2009062289A1
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文献信息

  • INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
    申请人:Tsantrizos Youla S.
    公开号:US20110118249A1
    公开(公告)日:2011-05-19
    Compounds of formula (I): wherein c, X, Y, R 2 , R 4 and R 5 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.
    式(I)的化合物:其中c、X、Y、R2、R4和R5的定义如本文所述,可用作HIV复制的抑制剂
  • Inhibitors of human immonodeficiency virus replication
    申请人:GILEAD SCIENCES, INC.
    公开号:EP2574610A1
    公开(公告)日:2013-04-03
    The present invention relates to compounds of formula (I) wherein c, X, Y, R2, R3, R4 and R6 are as defined herein, compositions and uses thereof for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. In particular, the present invention provides novel inhibitors of HIV integrase, pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.
    本发明涉及其中c、X、Y、R2、R3、R4和R6如本文所定义的式(I)化合物及其用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的组合物和用途。特别是,本发明提供了新型的 HIV 整合酶抑制剂、含有此类化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗 HIV 感染的方法。
  • Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
    申请人:GILEAD SCIENCES, INC.
    公开号:EP2757096A1
    公开(公告)日:2014-07-23
    Compounds of formula I: wherein R4, R6 and R7 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.
    式 I 的化合物: 其中 R4、R6 和 R7 在本文中定义,可用作 HIV 复制的抑制剂
  • US7956068B2
    申请人:——
    公开号:US7956068B2
    公开(公告)日:2011-06-07
  • US8354429B2
    申请人:——
    公开号:US8354429B2
    公开(公告)日:2013-01-15
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