ethyl (3S)-3-[benzyl-[(1S)-1-phenylethyl]amino]octanoate | 650596-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (3S)-3-[benzyl-[(1S)-1-phenylethyl]amino]octanoate
• CAS: 650596-83-1
• 化学式: C₂₅H₃₅NO₂
• 分子量: 381.558
• InChiKey: SNGOEDITGHGRHO-URXFXBBRSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.15
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3S)-3-[benzyl-[(1S)-1-phenylethyl]amino]octanoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、10.13 MPa 条件下， 反应 90.0h， 生成 (-)-(3S,4aS,8S)-3-methyl-8-pentylhexahydropyrido[1,2-c][1,3]oxazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  经由分子内氢键引导的非对映选择性氢化制备顺式-δ-羟基-β-氨基酯。（3S，4aS，6R，8S）-高aspine的全合成。

  摘要：

  衍生自δ-羟基-β-酮酸酯的烯胺8的氢化非对映选择性地产生顺-δ-羟基-β-氨基酯9，这可以通过在δ-羟基和β-氨基之间形成分子内氢键来指导。通过该方法和狄克曼反应为关键步骤，合成了一种新型的瓢虫生物碱（3S，4aS，6R，8S）-高松果。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol036097m
• 作为产物：
  描述：

  反式-2-辛烯酸乙酯 、 (S)-(-)-N-苄基-1-苯基-乙胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以81%的产率得到ethyl (3S)-3-[benzyl-[(1S)-1-phenylethyl]amino]octanoate
  参考文献：
  名称：

  经由分子内氢键引导的非对映选择性氢化制备顺式-δ-羟基-β-氨基酯。（3S，4aS，6R，8S）-高aspine的全合成。

  摘要：

  衍生自δ-羟基-β-酮酸酯的烯胺8的氢化非对映选择性地产生顺-δ-羟基-β-氨基酯9，这可以通过在δ-羟基和β-氨基之间形成分子内氢键来指导。通过该方法和狄克曼反应为关键步骤，合成了一种新型的瓢虫生物碱（3S，4aS，6R，8S）-高松果。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol036097m

文献信息

• Aflatoxin Production Inhibitor and Method for Controlling Aflatoxin Contamination Using the Same
  申请人：Sakuda Shohei

  公开号：US20100063150A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  An object of the present invention is to provide an aflatoxin production inhibitor that inhibits aflatoxin production specifically and efficiently, is highly safe, and is practical, and an efficient production method thereof; and a method for controlling aflatoxin contamination that uses the aflatoxin production inhibitor. Specifically, the present invention relates to an aflatoxin production inhibitor that includes at least one of a dioctatin represented by the following formula (I) and a derivative thereof, as an active ingredient: where, in the formula (I), R represents one of hydrogen and a methyl group. The present invention also relates to a method for producing an aflatoxin production inhibitor in which dioctatin is prepared: by a method including culturing a dioctatin-producing microorganism, and at least one of separating and purifying dioctatin from a culture obtained, by centrifugal liquid liquid partition chromatography; or by chemical synthesis. Further, the present invention relates to a method for controlling aflatoxin contamination that includes using the aflatoxin production inhibitor to thereby inhibit aflatoxin production by an aflatoxin-producing microorganism.

  本发明的目的是提供一种特异性和高效的黄曲霉毒素生产抑制剂，具有高度安全性和实用性，以及其有效的生产方法；以及使用黄曲霉毒素生产抑制剂的控制黄曲霉毒素污染的方法。具体而言，本发明涉及一种黄曲霉毒素生产抑制剂，其包括下式（I）所表示的二氧化锡类及其衍生物中的至少一种作为活性成分：其中，在式（I）中，R表示氢或甲基之一。本发明还涉及一种制备二氧化锡类的黄曲霉毒素生产抑制剂的方法：通过培养生产二氧化锡类的微生物，并通过离心液液分配色谱法从所得到的培养物中分离和纯化二氧化锡类中的至少一种；或通过化学合成。此外，本发明还涉及一种使用黄曲霉毒素生产抑制剂来抑制黄曲霉毒素生产的黄曲霉毒素生产控制方法。
• Preparation of <i>syn</i>-δ-Hydroxy-β-amino Esters via an Intramolecular Hydrogen Bond Directed Diastereoselective Hydrogenation. Total Synthesis of (3<i>S</i>,4a<i>S</i>,6<i>R</i>,8<i>S</i>)-Hyperaspine
  作者：Wei Zhu、Dawei Ma

  DOI：10.1021/ol036097m

  日期：2003.12.1

  Hydrogenation of delta-hydroxy-beta-ketoester-derived enamines 8 produces syn-delta-hydroxy-beta-amino esters 9 diastereoselectively, which may be directed by the formation of an intramolecular hydrogen bond between the delta-hydroxyl and beta-amino groups. By using this method and a Dieckmann reaction as the key steps, (3S,4aS,6R,8S)-hyperaspine, a new type of ladybird alkaloid, is synthesized. [reaction:

  衍生自δ-羟基-β-酮酸酯的烯胺8的氢化非对映选择性地产生顺-δ-羟基-β-氨基酯9，这可以通过在δ-羟基和β-氨基之间形成分子内氢键来指导。通过该方法和狄克曼反应为关键步骤，合成了一种新型的瓢虫生物碱（3S，4aS，6R，8S）-高松果。[反应：看文字]