3-methyl-7a-piperidin-1-yl-5,6-dihydro-thiazolo[2,3-b]thiazole-2-carboxylic acid ethyl ester | 58350-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-methyl-7a-piperidin-1-yl-5,6-dihydro-thiazolo[2,3-b]thiazole-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-methyl-7a-piperidin-1-yl-2,3-dihydro-[1,3]thiazolo[2,3-b][1,3]thiazole-6-carboxylate
• CAS: 58350-53-1
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₂S₂
• 分子量: 314.473
• InChiKey: ODDBBROMIGYMMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙酰乙酸乙酯 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-methyl-7a-piperidin-1-yl-5,6-dihydro-thiazolo[2,3-b]thiazole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies of heterocyclic compounds. V. Synthesis of 5,6-dihydrothiazolo(2,3-b)thiazolium salts and their reactions with amines. A new synthesis of 2-aminothiazoles.

  摘要：

  5, 6-二氢噻唑 [2, 3-b] 噻唑鎓盐（1a-d）是通过2-巯基噻唑啉和α-卤酮合成的。1与二级胺的反应生成了2-氨基噻唑（7a-1），同时通过不稳定的加合物7a-氨基-2, 3, 5, 6-四氢噻唑 [2, 3-b] 噻唑（8a-g）释放出噻烷（9）。1与一级胺的反应产生了3-(2-巯基乙基)-4-噻唑啉-2-亚胺（10）和/或其二硫化物（11）。关于1与胺的反应，结论是反应的起始是由于试剂对C-7a的攻击。

  DOI：

  10.1248/cpb.23.3234