ethyl (S)-3-(4-aminophenyl)-2-(trifluoromethylsulfonylamino)propionate | 174775-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (S)-3-(4-aminophenyl)-2-(trifluoromethylsulfonylamino)propionate
• 英文别名: ethyl (2S)-3-(4-aminophenyl)-2-(trifluoromethylsulfonylamino)propanoate
• CAS: 174775-31-6
• 化学式: C₁₂H₁₅F₃N₂O₄S
• 分子量: 340.323
• InChiKey: KMWIVZWYYZUVHH-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 5-(benzyloxycarbonylamidino)-2-benzofurancarboxylic acid 、 ethyl (S)-3-(4-aminophenyl)-2-(trifluoromethylsulfonylamino)propionate 在 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以to give 1.31 g of ethyl (S)-3-[4-[(5-(benzyloxycarbonylamidino)-2-benzofuranyl]carbonylamino)phenyl]-2-(trifluoromethylsulfonylamino)propionate as a colorless solid (65%)的产率得到ethyl (S)-3-[4-[[5-(benzyloxycarbonylamidino)-2-benzofuranyl]carbonylamino]phenyl]-2-(trifluoromethylsulfonylamino)propionate
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic acid compound having condensed ring, salt thereof and

  摘要：

  一种具有紧缩环的新型羧酸化合物，其化学式表示为（I）##STR1## 其中每个符号如规范中所定义，其药理学上可接受的盐，其制药组合物和制药用途。本发明的具有紧缩环的新型羧酸化合物及其药理学上可接受的盐在哺乳动物中包括人类具有优越的GPIIb/IIIa拮抗作用；可以口服；在血液中寿命长且毒性低；并且表现出较少的副作用。因此，它们极其有用于预防和治疗血栓性疾病和其他疾病。

  公开号：

  US05635527A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲烷磺酰氯 、 3-(4-硝基苯基)-L-丙氨酸 在 palladium-carbon N-甲基吗啉 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 生成 ethyl (S)-3-(4-aminophenyl)-2-(trifluoromethylsulfonylamino)propionate
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic acid compound having condensed ring, salt thereof and

  摘要：

  一种具有稠环结构的新型羧酸化合物，其由公式(I)表示：##STR1##，其中每个符号如说明书中所定义，其药理上可接受的盐，药物组合物及其药理用途。本发明的具有稠环结构的新型羧酸化合物及其药理上可接受的盐，在包括人类在内的哺乳动物中具有卓越的GPIIb/IIIa拮抗活性；可以通过口服给药；在血液中具有长效且毒性低；并且副作用较小。因此，它们对于预防治疗血栓性疾病和其他疾病非常有用。

  公开号：

  US05635527A1