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3-(4-chlorophenyl)-5-(1,3-diphenyl-5-sulfanylidene-4H-pyrazol-4-yl)-1H-pyridazine-6-thione | 147674-96-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(4-chlorophenyl)-5-(1,3-diphenyl-5-sulfanylidene-4H-pyrazol-4-yl)-1H-pyridazine-6-thione
英文别名
——
3-(4-chlorophenyl)-5-(1,3-diphenyl-5-sulfanylidene-4H-pyrazol-4-yl)-1H-pyridazine-6-thione化学式
CAS
147674-96-2
化学式
C25H17ClN4S2
mdl
——
分子量
473.022
InChiKey
XDEHARMXADBMQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    44.28
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    溴乙酸乙酯3-(4-chlorophenyl)-5-(1,3-diphenyl-5-sulfanylidene-4H-pyrazol-4-yl)-1H-pyridazine-6-thionepotassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 20.0h, 以48%的产率得到{4-[6-(4-Chloro-phenyl)-3-ethoxycarbonylmethylsulfanyl-pyridazin-4-yl]-2,5-diphenyl-2H-pyrazol-3-ylsulfanyl}-acetic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    溶剂对哒嗪酮合成及新化合物部分反应的影响
    摘要:
    4-芳基-4-氧-2-(5-氧-1,3-二苯基-2-吡唑啉-4-基)丁酸与水合肼在乙醇中反应得到4-(5-氧-2-吡唑啉-4-基)-3(2H)-哒嗪酮和在 1-丁醇中得到吡唑并[3,4-c]哒嗪并[4,3-e]哒嗪衍生物,而在乙酸中得到 6-芳基-3( 2H)-哒嗪酮是产物。已经提出了可能的机制。已经研究了 4-(5-oxo-2-pyrazolin-4-yl)-3(2H)-哒嗪酮对硫酸二甲酯、硫酸二乙酯、溴乙酸乙酯、对茴香醛、磷酰氯和五硫化二磷的行为。
    DOI:
    10.1246/bcsj.66.477
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    溶剂对哒嗪酮合成及新化合物部分反应的影响
    摘要:
    4-芳基-4-氧-2-(5-氧-1,3-二苯基-2-吡唑啉-4-基)丁酸与水合肼在乙醇中反应得到4-(5-氧-2-吡唑啉-4-基)-3(2H)-哒嗪酮和在 1-丁醇中得到吡唑并[3,4-c]哒嗪并[4,3-e]哒嗪衍生物,而在乙酸中得到 6-芳基-3( 2H)-哒嗪酮是产物。已经提出了可能的机制。已经研究了 4-(5-oxo-2-pyrazolin-4-yl)-3(2H)-哒嗪酮对硫酸二甲酯、硫酸二乙酯、溴乙酸乙酯、对茴香醛、磷酰氯和五硫化二磷的行为。
    DOI:
    10.1246/bcsj.66.477
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