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1-chloro-4-[3-(4-methoxyphenyl)prop-1-enyl]benzene | 101282-51-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-chloro-4-[3-(4-methoxyphenyl)prop-1-enyl]benzene
英文别名
——
1-chloro-4-[3-(4-methoxyphenyl)prop-1-enyl]benzene化学式
CAS
101282-51-3
化学式
C16H15ClO
mdl
——
分子量
258.748
InChiKey
ZIOYPIFCVMFVDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氯苯甲醛正丁基锂 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 反应 3.58h, 生成 1-chloro-4-[3-(4-methoxyphenyl)prop-1-enyl]benzene
    参考文献:
    名称:
    通过铜催化的不对称烯丙基化与有机锂化合物的手性二芳基甲烷
    摘要:
    提出了高度对映选择性的铜/ N-杂环卡宾与有机锂化合物的烯丙基芳基化反应。在与烯丙基溴的反应中使用市售或易于制备的芳基锂试剂可提供高收率的多种手性二芳基乙烯基甲烷,其在药物中具有优先的结构基序,具有良好或优异的区域和对映选择性。市售药物托特罗定(Detrol)的正式合成中说明了这种新转变的多功能性。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.5b03396
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文献信息

  • Arylations of allylic acetates with triarylbismuths as atom-efficient multi-coupling reagents under palladium catalysis
    作者:Maddali L.N. Rao、Debasis Banerjee、Somnath Giri
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.07.148
    日期:2009.10
    Arylation of allylic acetates employing triarylbismuths as multi-coupling reagents under palladium-catalyzed conditions was reported. Triarylbismuths as nucleophilic coupling partners were used in sub-stoichiometric amounts with respect to allylic acetates and thus served as atom-efficient multi-coupling reagents. A variety of allylic acetates were cross-coupled with triarylbismuths to furnish the
    据报道,在催化的条件下,使用三芳基作为多偶联剂乙酸烯丙酯进行丙烯酸化。三芳基作为亲核偶联伴侣,相对于烯丙基乙酸酯以低于化学计量的量使用,因此可作为原子有效的多偶联试剂。将各种烯丙基乙酸酯与三芳基交叉偶联,以在短的反应时间内以良好或优异的收率提供相应的官能化的1,3-二取代的丙烯。报道的协议还以高收率产生了化学选择性的烯丙基芳基化反应。
  • Ruthenium Pincer-Catalyzed Selective Synthesis of Alkanes and Alkenes via Deoxygenative Coupling of Primary Alcohols
    作者:Bitan Sardar、Nandita Biswas、Dipankar Srimani
    DOI:10.1021/acs.organomet.2c00519
    日期:2023.1.9
    The selective conversion of alcohols to alkanes and alkenes is a captivating but extremely difficult process. Herein, we explored the activity of an acridine-derived SNS–Ru pincer complex in the selective conversion of primary alcohols into both long-chain alkenes and alkanes. Both homo- and cross-coupling reactions provide good yields of the desired products with excellent selectivity. Various control
    醇选择性地转化为烷烃和烯烃是一个迷人但极其困难的过程。在此,我们探索了吖啶衍生的 SNS-Ru 钳形络合物在将伯醇选择性转化为长链烯烃和烷烃中的活性。均偶联反应和交叉偶联反应都能以优异的选择性提供所需产物的良好收率。各种控制实验以及机理和动力学研究表明,反应顺序是脱氢、羟醛缩合、去甲酰化和氢化。
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