3-ethoxy-1-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-3,4-dihydroazepinone | 1609279-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-ethoxy-1-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-3,4-dihydroazepinone
• CAS: 1609279-10-8
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₃
• 分子量: 289.375
• InChiKey: SZSSVGSTQGYFNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄胺 在 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， -78.0~60.0 ℃ 、482.64 kPa 条件下， 反应 35.75h， 生成 3-ethoxy-1-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-3,4-dihydroazepinone
  参考文献：
  名称：

  乙烯基氮丙啶和乙烯基氮杂环丁烷与铬（0）和钼（0）（菲舍尔）碳烯配合物的光化学反应

  摘要：

  已研究了乙烯基氮丙啶和乙烯基氮杂环丁烷与由铬（0）和钼（0）菲舍尔卡宾络合物光化学生成的烯酮的[5 + 2]和[6 + 2]环加成反应。这些方法分别构成了直接获得氮杂环丁烷酮和偶氮醌的途径。金属化的烯酮具有独特的电子性能，可以在最终的环加合物中引入富电子的取代基，这是使用常规有机化学方法的一项艰巨任务。通过使用Cr 0证明了该工艺的多功能性费歇尔双（卡宾）络合物作为金属化的双（酮）前体。这些物质在温和的反应条件下，一步即可生成束缚的双（氮杂环庚烷）。密度泛函理论计算指出，通过氮丙啶氮原子在金属化乙烯酮上的最初亲核进攻，然后是形成的两性离子中间体的闭环，逐步形成了反应路径。

  DOI：

  10.1002/chem.201302029