(2S)-2-acetamido-3-(3-fluorophenyl)-2-methylpropanoic acid | 183478-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-acetamido-3-(3-fluorophenyl)-2-methylpropanoic acid
• CAS: 183478-90-2
• 化学式: C₁₂H₁₄FNO₃
• 分子量: 239.246
• InChiKey: SDOLXLMRZJWPDT-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-acetamido-3-(3-fluorophenyl)-2-methylpropanoic acid 在 三聚氯氰 、 氨 、 乙酸酐 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.55h， 生成 N-[(2S)-2-cyano-1-(3-fluorophenyl)propan-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过酶拆分的对映选择性合成的α，α-二取代的氨基酸衍生物：噻唑基取代的α-甲基α-苄基胺的制备。

  摘要：

  描述了通过酯3和4的脂肪酶分解的（S）-α，α-二取代的苯乙胺1的新的和有效的对映选择性合成。已研究和优化了pH，酶负载和增溶剂的影响。经由中间体恶唑啉酮13以高的总收率实现羧酸10向所需噻唑1的转化。该简便的方法仅需要一个色谱步骤，并且制备了多克数量的1。

  DOI：

  10.1021/jo9610671
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 Lipase L-10 作用下， 反应 24.0h， 生成 (2S)-2-acetamido-3-(3-fluorophenyl)-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过酶拆分的对映选择性合成的α，α-二取代的氨基酸衍生物：噻唑基取代的α-甲基α-苄基胺的制备。

  摘要：

  描述了通过酯3和4的脂肪酶分解的（S）-α，α-二取代的苯乙胺1的新的和有效的对映选择性合成。已研究和优化了pH，酶负载和增溶剂的影响。经由中间体恶唑啉酮13以高的总收率实现羧酸10向所需噻唑1的转化。该简便的方法仅需要一个色谱步骤，并且制备了多克数量的1。

  DOI：

  10.1021/jo9610671