2-(3'-bromophenyl)-3-phenylindole | 144054-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(3'-bromophenyl)-3-phenylindole
• 英文别名: 2-(3-bromophenyl)-3-phenyl-1H-indole；1h-Indole,2-(3-bromophenyl)-3-phenyl-
• CAS: 144054-15-9
• 化学式: C₂₀H₁₄BrN
• 分子量: 348.242
• InChiKey: WHUBSGCURLBFSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.400±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯甲酰氯 在 吡啶 、 四氢化物钛 、 甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(3'-bromophenyl)-3-phenylindole
  参考文献：
  名称：

  钛诱导的呋喃，苯并呋喃和吲哚的合成

  摘要：

  石墨上高反应性的钛作为选择的试剂可以促进分子内的麦克默里型酰氧基和酰基酰胺基羰基化合物的反应，从而以优异的产率提供呋喃，苯并呋喃和吲哚。底物中的多种可还原基团是可耐受的（例如-F，-Cl，-Br，-I，-CF 3，-OMe，-CN，-硫代苯基，-COOR，-CONR 2）和应变产物，例如11h可以获得X射线分析报告。实验结果表明，可能由芳族醛或酮作为反应性中间体形成二价阴离子，它们攻击酯或酰胺的官能团而不是通过酮基的自由基途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89848-3

文献信息

• [EN] COMPOUND FOR ORGANIC ELECTRONIC ELEMENT, ORGANIC ELECTRONIC ELEMENT USING SAME, AND ELECTRONIC APPARATUS<br/>[FR] COMPOSÉ POUR ÉLÉMENT ÉLECTRONIQUE ORGANIQUE, ÉLÉMENT ÉLECTRONIQUE ORGANIQUE UTILISANT CE COMPOSÉ, ET DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE<br/>[KO] 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
  申请人：DUK SAN NEOLUX CO LTD

  公开号：WO2016167507A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  본 발명은 소자의 높은 발광효율, 낮은 구동전압 및 수명을 향상시킬 수 있는 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자장치를 제공하는 것을 목적으로 한다.
• A concise protocol for the synthesis of 2-alkenylindoles through [4 + 1] annulation of aminobenzyl phosphonium salts with acrylaldehydes
  作者：Jia-Cheng Yang、Mao-Lin Liao、Ping-Gui Li、Liang-Hua Zou

  DOI：10.1039/d4gc02859g

  日期：——

  A concise and efficient protocol for the synthesis of various 2-alkenylindole derivatives is developed through [4 + 1] annulation starting from aminobenzyl phosphonium salts and cinnamaldehydes.