hexane-1,6-diyl dinonanoate | 15805-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: hexane-1,6-diyl dinonanoate
• 英文别名: n-Hexandiyl-di-n-nonanoat；6-nonanoyloxyhexyl nonanoate
• CAS: 15805-96-6
• 化学式: C₂₄H₄₆O₄
• 分子量: 398.627
• InChiKey: PGHRCADNGPOCKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.13
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二醇 、 壬酸 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 hexane-1,6-diyl dinonanoate
  参考文献：
  名称：

  Dangy-Caye,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 3993 - 3997

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient Synthesis of Novel Plasticizers by Direct Palladium‐Catalyzed Di‐ or Multi‐carbonylations
  作者：Yuya Hu、Rui Sang、Robby Vroemans、Guillaume Mollaert、Rauf Razzaq、Helfried Neumann、Henrik Junge、Robert Franke、Ralf Jackstell、Bert U. W. Maes、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.202214706

  日期：2023.2

  The first di- and multi-carbonylations of olefins with di- or polyols provide a general and straightforward access to a variety of di- or multiesters with high efficiency and selectivity. Representative diesters show potential performance (Tg) as novel plasticizers.

  烯烃与二元醇或多元醇的首次二羰基化和多羰基化提供了一种以高效率和选择性获得各种二酯或多酯的普遍而直接的途径。代表性的二酯显示出作为新型增塑剂的潜在性能 ( Tg )。