((S)-2,3-dihydro-benzo[1.4]dioxin-2-yl)-[(2R,6R,11R)-6,11-dimethyl-1,2,5,6-tetrahydro-4H-2,6-methano-benzo[d]azocin-3-yl]-methanone | 1195979-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: ((S)-2,3-dihydro-benzo[1.4]dioxin-2-yl)-[(2R,6R,11R)-6,11-dimethyl-1,2,5,6-tetrahydro-4H-2,6-methano-benzo[d]azocin-3-yl]-methanone
• 英文别名: [(S)-2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxin-2-yl]-[(2R,6R,11R)-6,11-dimethyl-1,2,5,6-tetrahydro-4H-2,6-methano-benzo[d]azocin-3-yl]-methanone；[(3S)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-3-yl]-[(1R,9R,13R)-1,13-dimethyl-10-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-trien-10-yl]methanone
• CAS: 1195979-02-2
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₃
• 分子量: 363.456
• InChiKey: VHXMRQPEDURYLP-DDFQMXDRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,6R,11R)-trifluoro-methanesulfonic acid 3-((S)-2,3-dihydro-benzo[1.4]dioxine-2-carbonyl)-6,11-dimethyl-1.2.3.4.5,6-hexahydro-2,6-methano-benzo[d]azocin-8-yl ester 在 钯 氢气 、 acetonitrile-water 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ((S)-2,3-dihydro-benzo[1.4]dioxin-2-yl)-[(2R,6R,11R)-6,11-dimethyl-1,2,5,6-tetrahydro-4H-2,6-methano-benzo[d]azocin-3-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  Alicyclic carboxylic acid derivatives of benzomorphans and related scaffolds, medicaments containing such compounds and their use

  摘要：

  本发明涉及由公式（I）定义的化合物，其中A，B，X，m，n和o组分如权利要求书中所定义，具有有价值的药理活性。特别地，这些化合物是11β-羟基类固醇脱氢酶（HSD）1的抑制剂，因此适用于治疗和预防可以受到该酶抑制影响的疾病，例如代谢性疾病，特别是2型糖尿病、肥胖症和血脂异常。

  公开号：

  US20110269791A1

文献信息

• ALICYCLIC CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES OF BENZOMORPHANS AND RELATED SCAFFOLDS, MEDICAMENTS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2288596B1

  公开（公告）日：2016-11-30
• US8765780B2
  申请人：——

  公开号：US8765780B2

  公开（公告）日：2014-07-01
• US9073870B2
  申请人：——

  公开号：US9073870B2

  公开（公告）日：2015-07-07