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3-(4-(1-(2,2-difluoroethyl)-3-iodo-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-2-ylamino)propanenitrile | 1111638-19-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-(1-(2,2-difluoroethyl)-3-iodo-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-2-ylamino)propanenitrile
英文别名
3-({4-[1-(2,2-difluoroethyl)-3-iodo-1H-pyrazol-4-yl]pyrimidin-2-yl}amino)propanenitrile;3-[[4-[1-(2,2-difluoroethyl)-3-iodopyrazol-4-yl]pyrimidin-2-yl]amino]propanenitrile
3-(4-(1-(2,2-difluoroethyl)-3-iodo-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-2-ylamino)propanenitrile化学式
CAS
1111638-19-7
化学式
C12H11F2IN6
mdl
——
分子量
404.161
InChiKey
VWACBNVFLAMAHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    581.2±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.84±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    79.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • PYRAZOLE COMPOUNDS
    申请人:Cui Jingrong Jean
    公开号:US20090221608A1
    公开(公告)日:2009-09-03
    The present invention is directed to compounds of Formula (I), and to pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as Raf inhibitors.
    本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐,其合成以及作为Raf抑制剂的用途。
  • Pyrazole compounds as RAF inhibitors
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US07772246B2
    公开(公告)日:2010-08-10
    The present invention is directed to compounds of Formula (I), and to pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as Raf inhibitors.
    本发明涉及式(I)化合物,以及其药学上可接受的盐、它们的合成和它们作为Raf抑制剂的用途。
  • PYRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS RAF INHIBITORS
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:EP2183243A2
    公开(公告)日:2010-05-12
  • US7772246B2
    申请人:——
    公开号:US7772246B2
    公开(公告)日:2010-08-10
  • [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLES
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2009016460A2
    公开(公告)日:2009-02-05
    The present invention is directed to compounds of Formula (I) and to pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as Raf inhibitors.
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