ethyl α-(4-methoxybenzoyl)-3-(1-methyl-2-phenylindol-3-yl)propanoate | 1256544-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl α-(4-methoxybenzoyl)-3-(1-methyl-2-phenylindol-3-yl)propanoate
• CAS: 1256544-01-0
• 化学式: C₂₈H₂₇NO₄
• 分子量: 441.527
• InChiKey: OYTNQWCSEHILIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-苯基吲哚 、 2-[羟基(4-甲氧基苯基)甲基]丙烯酸乙酯 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到ethyl α-(4-methoxybenzoyl)-3-(1-methyl-2-phenylindol-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  水 介导的活性物质捕获 亚甲基 IBX诱导产生的中间体 氧化作用 亲核试剂与Baylis–Hillman加合物的合成

  摘要：

  水 被证明是有效的 溶剂 为了 氧化作用 Baylis–Hillman加合物的 IBX。生成的产品亚甲基中间体，可能被许多亲核试剂原位捕获水，例如苯乙烯 β-二羰基 化合物 苯甲酰胺和较少的反应性吲哚。该策略提供了另一种方法的亚甲基化β-二羰基 与 甲醛 形成一个 亚甲基 中间体，因此允许使用化学上不稳定的某些亲核试剂 甲醛。指某东西的用途水 作为 溶剂，良好的回收利用能力 IBX 从绿色化学的角度来看，氧化剂和广泛的底物范围使这些反应非常有吸引力。

  DOI：

  10.1039/c0gc00274g