methyl (E)-4-ethenyloxy-2-butenoate | 180839-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (E)-4-ethenyloxy-2-butenoate
• 英文别名: 6-carbomethoxy-3-oxa-1,5-hexadiene
• CAS: 180839-99-0
• 化学式: C₇H₁₀O₃
• 分子量: 142.155
• InChiKey: VKYQWLYYPBVSRZ-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.88
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-4-ethenyloxy-2-butenoate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  碳缩醛系三烯的分子内Diels-Alder反应

  摘要：

  碳缩醛系留三烯的分子内狄尔斯-阿尔德反应7，10，11和12中描述。根据二烯和亲二烯体束缚氧原子的优选的“内-外”取向来合理化选择性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00442-5
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-hydroxy-2-butenoate 、 乙烯基乙醚 在 mercury(II) diacetate 作用下， 反应 24.0h， 以29%的产率得到methyl (E)-4-ethenyloxy-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  碳缩醛系三烯的分子内Diels-Alder反应

  摘要：

  碳缩醛系留三烯的分子内狄尔斯-阿尔德反应7，10，11和12中描述。根据二烯和亲二烯体束缚氧原子的优选的“内-外”取向来合理化选择性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00442-5

文献信息

• The mechanism of rearrangement of chorismic acid and related compounds
  作者：Joseph J. Gajewski、Jurjus Jurayj、Doris R. Kimbrough、Matthew E. Gande、Bruce Ganem、Barry K. Carpenter

  DOI：10.1021/ja00238a029

  日期：1987.2