(Z)-7-<5-oxo-3-<2-<(trimethylsilyl)oxy>ethoxy>-1-cyclopenten-1-yl>-5-heptenoic acid methyl ester | 74412-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-7-<5-oxo-3-<2-<(trimethylsilyl)oxy>ethoxy>-1-cyclopenten-1-yl>-5-heptenoic acid methyl ester
• CAS: 74412-33-2
• 化学式: C₁₈H₃₀O₅Si
• 分子量: 354.519
• InChiKey: LHFFIURBTIXXOO-ALCCZGGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-7-<5-oxo-3-<2-<(trimethylsilyl)oxy>ethoxy>-1-cyclopenten-1-yl>-5-heptenoic acid methyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 dl-11-deoxy-11α-(2-hydroxyethoxy)prostaglandin E₂ methyl ester
  参考文献：
  名称：

  前列腺素和同类物。22.11-脱氧前列腺素E1和E2的11-取代衍生物的合成。潜在的支气管扩张药。

  摘要：

  描述了I-11-脱氧-11α-[（2-羟乙基）硫代]前列腺素E2甲酯（3a）的有趣的支气管扩张剂活性。还描述了通过向PGA系列的各种成员中的迈克尔型加成或通过使用硫代铜酸盐共轭物加成法的全合成来制备3a及其类似物。讨论了本系列中的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1021/jm00182a018
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 盐酸 、 alpha-酮戊二酸 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (Z)-7-<5-oxo-3-<2-<(trimethylsilyl)oxy>ethoxy>-1-cyclopenten-1-yl>-5-heptenoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  前列腺素和同类物。22.11-脱氧前列腺素E1和E2的11-取代衍生物的合成。潜在的支气管扩张药。

  摘要：

  描述了I-11-脱氧-11α-[（2-羟乙基）硫代]前列腺素E2甲酯（3a）的有趣的支气管扩张剂活性。还描述了通过向PGA系列的各种成员中的迈克尔型加成或通过使用硫代铜酸盐共轭物加成法的全合成来制备3a及其类似物。讨论了本系列中的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1021/jm00182a018