2-dodecyl-4-tridecylbenzoic acid | 1422466-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-dodecyl-4-tridecylbenzoic acid
• 英文别名: 2-(2-dodecyl-4-n-tridecylphenyl)-4,4-dimethyl-2-oxazoline
• CAS: 1422466-80-5
• 化学式: C₃₂H₅₆O₂
• 分子量: 472.795
• InChiKey: ABQRNSSBNCMOSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-dodecyl-4-tridecylbenzoic acid 在 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 、 一水合肼 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 4-vinylbenzyl 4-(5-(2-dodecyl-4-tridecylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl) benzoate
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯取代的1,3,4-恶二唑固定在热可逆发光有机胶中及其意外的光催化重排

  摘要：

  已经设计并研究了一系列苯乙烯取代的1,3,4-恶二唑作为新型低分子量有机胶凝剂。通过UV / Vis吸收和发光光谱学表征了所得热可逆有机凝胶的光物理性质。出人意料的是，恶二唑的胶凝能力取决于苯乙烯部分的存在，因为所研究的恶二唑的胶凝在不存在的情况下不会发生。凝胶形成伴随着超分子状态下有机胶凝剂荧光的改变。凝胶的紫外线照射通过串联[4 + 2]和[3 + 2]级联反应引起固定的带有苯乙烯部分的1,3,4-恶二唑的重排。辐射后凝胶的结构改变和颜色变化也很明显。

  DOI：

  10.1002/chem.201202246
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-dodecyl-4-tridecylphenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲醇 为溶剂， 以67%的产率得到2-dodecyl-4-tridecylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯取代的1,3,4-恶二唑固定在热可逆发光有机胶中及其意外的光催化重排

  摘要：

  已经设计并研究了一系列苯乙烯取代的1,3,4-恶二唑作为新型低分子量有机胶凝剂。通过UV / Vis吸收和发光光谱学表征了所得热可逆有机凝胶的光物理性质。出人意料的是，恶二唑的胶凝能力取决于苯乙烯部分的存在，因为所研究的恶二唑的胶凝在不存在的情况下不会发生。凝胶形成伴随着超分子状态下有机胶凝剂荧光的改变。凝胶的紫外线照射通过串联[4 + 2]和[3 + 2]级联反应引起固定的带有苯乙烯部分的1,3,4-恶二唑的重排。辐射后凝胶的结构改变和颜色变化也很明显。

  DOI：

  10.1002/chem.201202246