(S)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-thiopropionylamino)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propionic acid methyl ester | 340270-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-thiopropionylamino)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propionic acid methyl ester
• CAS: 340270-78-2
• 化学式: C₂₄H₄₀N₂O₅SSi
• 分子量: 496.744
• InChiKey: HAPUHVOKRZUVDM-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  85.89
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-thiopropionylamino)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propionic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 伯吉斯试剂 、 Cd/Pb 、 ammonium acetate 、 四丁基氟化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  异戊烯化环肽躯干酰胺A（一种来自Lissoclinum sp。的细胞毒性代谢物）的全合成。

  摘要：

  描述了海洋来源的双烯丙基化环状肽躯干酰胺A及其C45差向异构体的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00194-0
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionylamino)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propionic acid methyl ester 在 劳森试剂 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到(S)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-thiopropionylamino)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  树干酰胺A的全合成，这是一种基于Lissoclinum sp。的新型基于噻唑啉的烯丙基化环肽代谢产物。

  摘要：

  描述了海洋来源的双烯丙基化环状肽树干酰胺A及其C45差向异构体的全合成的全部细节。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00294-1

文献信息

• Synthesis of Peptidyl Aldehydes from Thiazolidines
  作者：Nathalie Galéotti*、Eric Plagnes、Patrick Jouin

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00383-3

  日期：1997.4

  Peptidyl aldehydes were synthesized using thiazolidine peptides as precursors. Hydrolysis of the heterocycles is easily accomplished using cupper salts to furnish the peptidyl aldehydes with very good yield and with no epimerization. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.