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iridium(II) trans-bis[3-(di-tert-butylphosphino)-1,1,1-trifluoro-2-(trifluoromethyl)-2-propanolato-κO,κP] | 819867-36-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
iridium(II) trans-bis[3-(di-tert-butylphosphino)-1,1,1-trifluoro-2-(trifluoromethyl)-2-propanolato-κO,κP]
英文别名
——
iridium(II) trans-bis[3-(di-tert-butylphosphino)-1,1,1-trifluoro-2-(trifluoromethyl)-2-propanolato-κO,κP]化学式
CAS
819867-36-2
化学式
C24H40F12IrO2P2
mdl
——
分子量
842.729
InChiKey
WEZJHUOIIWZOHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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  • 重原子数:
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  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
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  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    iridium(II) trans-bis[3-(di-tert-butylphosphino)-1,1,1-trifluoro-2-(trifluoromethyl)-2-propanolato-κO,κP] 以 further solvent(s) 为溶剂, 以47%的产率得到iridium(III) trans-[3-(di-tert-butylphosphino)-1,1,1-trifluoro-2-(trifluoromethyl)-2-propanolato-κO,κP] [[3-(tert-butylphosphino)-1,1,1 trifluoro-2-(trifluoromethyl)-2-propanolato-κO,κP] (3-(2-methylpropyl)-κC)]
    参考文献:
    名称:
    二价,四配位铱的稀有金属有机化合物:合成,结构表征和对反应性的初步见解†
    摘要:
    新型体积庞大的P∧O二齿膦t Bu 2 PC(CF 3)2 OH(1)在2-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-4-甲基吡啶(4)环金属化中的应用。的IrCl 3导致铱的不寻常的配位状态的稳定化:从单核的罕见的例子,顺磁性的,正方形平面的Ir II络合物,反式-Ir [η 2 -OC(CF 3)2 P吨卜2 ] 2(2个),在配位不饱和,五配位的单氢化物,反式-Ir(H)[η 2 -OC(CF 3)2 P吨卜2 ] 2(3),和单环金属化配合物,C ∧ NIR(H )(CO)[η 2 -OC(CF 3)2 P吨卜2 ](6)。配合物2可以通过两种替代方法合成:在碱(例如Et 4 NOH)的催化存在下通过3的空中氧化或通过3的升华来合成。在真空下。Ir II络合物2经历加氢生成Ir III -H络合物3。一氧化碳和的复合物的THF溶液之间的反应2导致减少到IR我复杂反-Ir(CO)[η 2 -OC(CF
    DOI:
    10.1021/om049444k
  • 作为产物:
    描述:
    hydridoiridium(III) trans-bis[3-(di-tert-butylphosphino)-1,1,1-trifluoro-2-(trifluoromethyl)-2-propanolato-κO,κP] 在 tetraethylammonium hydroxide 、 air 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以95%的产率得到iridium(II) trans-bis[3-(di-tert-butylphosphino)-1,1,1-trifluoro-2-(trifluoromethyl)-2-propanolato-κO,κP]
    参考文献:
    名称:
    二价,四配位铱的稀有金属有机化合物:合成,结构表征和对反应性的初步见解†
    摘要:
    新型体积庞大的P∧O二齿膦t Bu 2 PC(CF 3)2 OH(1)在2-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-4-甲基吡啶(4)环金属化中的应用。的IrCl 3导致铱的不寻常的配位状态的稳定化:从单核的罕见的例子,顺磁性的,正方形平面的Ir II络合物,反式-Ir [η 2 -OC(CF 3)2 P吨卜2 ] 2(2个),在配位不饱和,五配位的单氢化物,反式-Ir(H)[η 2 -OC(CF 3)2 P吨卜2 ] 2(3),和单环金属化配合物,C ∧ NIR(H )(CO)[η 2 -OC(CF 3)2 P吨卜2 ](6)。配合物2可以通过两种替代方法合成:在碱(例如Et 4 NOH)的催化存在下通过3的空中氧化或通过3的升华来合成。在真空下。Ir II络合物2经历加氢生成Ir III -H络合物3。一氧化碳和的复合物的THF溶液之间的反应2导致减少到IR我复杂反-Ir(CO)[η 2 -OC(CF
    DOI:
    10.1021/om049444k
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