HTS 12487 | 41249-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: HTS 12487
• 英文别名: ethyl 2-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-ylsulphanyl)acetate；(5,6-diphenyl-[1,2,4]triazin-3-ylsulfanyl)-acetic acid ethyl ester；Ethyl 2-((5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)thio)acetate；ethyl 2-[(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)sulfanyl]acetate
• CAS: 41249-76-7
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 351.429
• InChiKey: VCZXPVLGTNLHCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-142 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  516.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  3.5 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  HTS 12487 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 [(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[5-[(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)sulfanylmethyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl]oxan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  新的1,2,4-三嗪和[1,2,4]三唑[4,3-b] [1,2,4]三嗪衍生物及其硫代糖苷和无环C-核苷类似物的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  从1,2,4,3,5-二苯基开始合成了新的1,2,4-三嗪及其衍生的1,2,4-三唑并[3,4- b ] [1,2,4]三嗪衍生物。三嗪-3-硫醇 此外，合成了相应的1,2,4-三唑并[3,4- b ] [1,2,4]-三嗪硫代糖苷和无环C-核苷类似物。评价了新合成的化合物的抗肿瘤活性，其中一些显示出高抑制活性。J.杂环化​​学.2011。

  DOI：

  10.1002/jhet.522
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸乙酯 、 5,6-二苯基-1,2,4-三嗪-3-硫醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以78%的产率得到HTS 12487
  参考文献：
  名称：

  新的1,2,4-三嗪和[1,2,4]三唑[4,3-b] [1,2,4]三嗪衍生物及其硫代糖苷和无环C-核苷类似物的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  从1,2,4,3,5-二苯基开始合成了新的1,2,4-三嗪及其衍生的1,2,4-三唑并[3,4- b ] [1,2,4]三嗪衍生物。三嗪-3-硫醇 此外，合成了相应的1,2,4-三唑并[3,4- b ] [1,2,4]-三嗪硫代糖苷和无环C-核苷类似物。评价了新合成的化合物的抗肿瘤活性，其中一些显示出高抑制活性。J.杂环化​​学.2011。

  DOI：

  10.1002/jhet.522

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR REDUCING CELL VIABILITY
  申请人：Srivastava Rakesh K

  公开号：US20190330165A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  This invention is directed to compositions, methods and kits that can be used for reducing cell viability, inducing cell apoptosis, and inhibiting cell proliferation, such as for the treatment of cancer. The invention is also directed to compositions, methods and kits that can be used for treating inflammatory conditions, such as by modulating inflammatory cytokines.

  这项发明涉及用于降低细胞存活率、诱导细胞凋亡和抑制细胞增殖的组合物、方法和试剂盒，例如用于治疗癌症。该发明还涉及用于治疗炎症情况的组合物、方法和试剂盒，例如通过调节炎症细胞因子。
• Compositions and methods for reducing cell viability
  申请人：GLAX LLC

  公开号：US11208389B2

  公开（公告）日：2021-12-28

  This invention is directed to compositions, methods and kits that can be used for reducing cell viability, inducing cell apoptosis, and inhibiting cell proliferation, such as for the treatment of cancer. The invention is also directed to compositions, methods and kits that can be used for treating inflammatory conditions, such as by modulating inflammatory cytokines.

  本发明涉及可用于降低细胞活力、诱导细胞凋亡和抑制细胞增殖（如用于治疗癌症）的组合物、方法和试剂盒。本发明还涉及可用于治疗炎症（如通过调节炎症细胞因子）的组合物、方法和试剂盒。
• GUPTA, ANIL, K. SEN;BHATTACHARYA, TAPAS;HAJELA, KANCHAN;SHANKAR, KRIPA;AH+, PESTIC. SCI., 1985, 16, N 1, 65-72
  作者：GUPTA, ANIL, K. SEN、BHATTACHARYA, TAPAS、HAJELA, KANCHAN、SHANKAR, KRIPA、AH+

  DOI：——

  日期：——
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS TO TARGET GLUCOSE-STIMULATED PHOSPHOHISTIDINE SIGNALING AND ESOPHAGEAL CANCER GROWTH<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR CIBLER LA SIGNALISATION DE LA PHOSPHOHISTIDINE STIMULÉE PAR LE GLUCOSE ET LA CROISSANCE DU CANCER DE L'ŒSOPHAGE
  申请人：[en]HEALTH RESEARCH, INC.

  公开号：WO2022109469A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  Provided are compounds and compositions that inhibit glucose-induced growth signaling and methods of using same. The compounds may be suitable to treat glycolytic cancers, such as, for example, esophageal squamous cell carcinoma (ESCC). The compounds may be used to inhibit or partially inhibit glucose-promoted tumor cell proliferation, NME-1 catalyzed histidine phosphorylation of FAK, and FAK interaction with RBI. The compounds may have the following structure:
• Synthesis and antitumor activity of new 1,2,4-triazine and [1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazine derivatives and their thioglycoside and acyclic C-nucleoside analogs
  作者：Wael A. El-Sayed、Ibrahim F. Nassar、Adel A.-H. Abdel-Rahman

  DOI：10.1002/jhet.522

  日期：2011.1

  New 1,2,4‐triazine and their derived 1,2,4‐triazolo[3,4‐b][1,2,4]triazine derivatives were synthesized starting from 5,6‐diphenyl‐1,2,4‐triazine‐3‐thiol. Furthermore, the corresponding 1,2,4‐triazolo[3,4‐b][1,2,4]‐triazine thioglycosides and acyclic C‐nucleoside analogs were synthesized. The newly synthesized compounds were evaluated for their antitumor activity and some of them showed high inhibition

  从1,2,4,3,5-二苯基开始合成了新的1,2,4-三嗪及其衍生的1,2,4-三唑并[3,4- b ] [1,2,4]三嗪衍生物。三嗪-3-硫醇 此外，合成了相应的1,2,4-三唑并[3,4- b ] [1,2,4]-三嗪硫代糖苷和无环C-核苷类似物。评价了新合成的化合物的抗肿瘤活性，其中一些显示出高抑制活性。J.杂环化​​学.2011。