4-[5-(furan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]-1,2,5-oxadiazol-3-amine | 637764-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-[5-(furan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]-1,2,5-oxadiazol-3-amine
• CAS: 637764-62-6
• 化学式: C₉H₉N₅O₂
• 分子量: 219.203
• InChiKey: YVBSGPNLGHUSSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  呋喃甲酰氯 、 4-[5-(furan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]-1,2,5-oxadiazol-3-amine 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到[5-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-3-(furan-2-yl)-3,4-dihydropyrazol-2-yl]-(furan-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Furazane Conjugated New Heterocycles

  摘要：

  An improved route for the synthesis of 3-(4-aminofnrazane-3-yl)-1,2,4-oxadiazole heterocycles using micro-wave irradiation is reported. The preparation of novel 4-(thiazol-4-yl)furazan-3-ylamine, 4-(pyrimidin-4-yl)furazan-3-ylamine and, 4-(pyrazolidin-3-yl)furazan-3-ylamine heterocycles are described.

  DOI：

  10.3987/com-03-9833
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(4-Amino-furazan-3-yl)-3-furan-2-yl-propenone 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到4-[5-(furan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]-1,2,5-oxadiazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Furazane Conjugated New Heterocycles

  摘要：

  An improved route for the synthesis of 3-(4-aminofnrazane-3-yl)-1,2,4-oxadiazole heterocycles using micro-wave irradiation is reported. The preparation of novel 4-(thiazol-4-yl)furazan-3-ylamine, 4-(pyrimidin-4-yl)furazan-3-ylamine and, 4-(pyrazolidin-3-yl)furazan-3-ylamine heterocycles are described.

  DOI：

  10.3987/com-03-9833