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1-methyl-1,2,3,7b-tetrahydro-1,1a-diazacyclopropa[α]naphthalene | 1611493-00-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-methyl-1,2,3,7b-tetrahydro-1,1a-diazacyclopropa[α]naphthalene
英文别名
8b-methyl-3,4-dihydro-1H-diazirino[3,1-a]isoquinoline
1-methyl-1,2,3,7b-tetrahydro-1,1a-diazacyclopropa[α]naphthalene化学式
CAS
1611493-00-5
化学式
C10H12N2
mdl
——
分子量
160.219
InChiKey
SZUMDVCTHPQDDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    235.9±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    25
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-methyl-1,2,3,7b-tetrahydro-1,1a-diazacyclopropa[α]naphthalene氯甲酸苄酯乙腈 为溶剂, 反应 0.67h, 以64%的产率得到benzyl 1-methyl-4,5-dihydro-3H-benzo[d][1,2]diazepine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and characterization of a diaziridinium ion. Conversion of 3,4-dihydroisoquinolines to 4,5-dihydro-3H-benzo[2,3]diazepines via a formal N-insertion process
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.tet.2014.03.015
  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基-3,4-二氢异喹啉ammonium hydroxidehydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以63%的产率得到1-methyl-1,2,3,7b-tetrahydro-1,1a-diazacyclopropa[α]naphthalene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and characterization of a diaziridinium ion. Conversion of 3,4-dihydroisoquinolines to 4,5-dihydro-3H-benzo[2,3]diazepines via a formal N-insertion process
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.tet.2014.03.015
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