tetra-O-acetyl-aldehydo-L-arabinose-diethylacetal | 16885-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tetra-O-acetyl-aldehydo-L-arabinose-diethylacetal
• 英文别名: 2,3,4,5-Tetra-O-acetyl-L-arabinose-diaethylacetal；tetra-O-acetyl-aldehydo-L-arabinose-diethylacetal；Tetra-O-acetyl-aldehydo-L-arabinose-diaethylacetal
• CAS: 16885-38-4
• 化学式: C₁₇H₂₈O₁₀
• 分子量: 392.403
• InChiKey: VBLOAGYBVSGODC-HRCADAONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.74
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  123.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetra-O-acetyl-aldehydo-L-arabinose-diethylacetal 、 sodium ethanolate 在 乙醇 作用下， 生成 L-arabinose-diethylacetal
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of the Aldehydrol Form of Sugars. III.¹ Carbon One Asymmetry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01866a023
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-tetra-O-acetyl-L-arabinose diethyl dithioacetal 在 无水碳酸镉 、 乙醇 、 mercury dichloride 作用下， 生成 tetra-O-acetyl-aldehydo-L-arabinose-diethylacetal
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of the Aldehydrol Form of Sugars. III.¹ Carbon One Asymmetry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01866a023

文献信息

• Substitution of acyclic sugar acetals. Perchloric acid catalyzed acetolysis of poly-<i>O</i>-acetyl acyclic oxygen and sulfur acetals and epimerization of monothioacetals
  作者：Norman H. Kurihara、Edgar Page Painter

  DOI：10.1139/v67-239

  日期：1967.7.1

  poly-O-acetyl diethyl dithioacetals, poly-O-acetyl diethyl acetals, and poly-O-acetyl dimethyl acetals and for the epimerization of poly-O-acetyl S-ethyl monothioacetals when catalyzed by perchloric acid in acetic acid. All the reactions are pseudo first order. Monothioacetals substitute faster than oxygen acetals, and oxygen acetals substitute faster than sulfur acetals. A group bonded to C1 of these acyclic

  报告了无环糖聚-O-乙酰基二乙基二硫缩醛、聚-O-乙酰基二乙基缩醛和聚-O-乙酰基二甲基缩醛的取代以及聚-O-乙酰基S-乙基单硫代缩醛的差向异构化的速率常数，当由醋酸中的高氯酸催化。所有反应都是伪一级反应。一硫代缩醛的取代速度比氧缩醛快，而氧缩醛的取代速度比硫缩醛快。与这些无环糖衍生物的 C1 键合的基团比与聚-O-乙酰基吡喃糖衍生物的 C1 键合的基团被取代得更快。