3-(methoxycarbonyl)-6-epicastanospermine | 145473-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(methoxycarbonyl)-6-epicastanospermine
• 英文别名: methyl (1S,3R,6R,7R,8R,8aR)-1,6,7,8-tetrahydroxy-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizine-3-carboxylate
• CAS: 145473-28-5
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₆
• 分子量: 247.248
• InChiKey: QDMLDEXZGBZPFY-GWKQWKOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(methoxycarbonyl)-6-epicastanospermine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 为溶剂， 以49%的产率得到3-(hydroxymethyl)-6-epicastanospermine
  参考文献：
  名称：

  Facile chemoenzymic synthesis of 3-(hydroxymethyl)-6-epicastanospermine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00053a051
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-(carbobenzyloxy)-4-hydroxy-5-(1',2',3',4'-tetrahydroxybutyl)prolinate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 4.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 3-(methoxycarbonyl)-6-epicastanospermine
  参考文献：
  名称：

  Facile chemoenzymic synthesis of 3-(hydroxymethyl)-6-epicastanospermine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00053a051

文献信息

• Facile chemoenzymic synthesis of 3-(hydroxymethyl)-6-epicastanospermine
  作者：Pengzu Zhou、Hamzah M. Salleh、John F. Honek

  DOI：10.1021/jo00053a051

  日期：1993.1