Cu(II)(5,10,15,20-tetrakis(2′,6′-difluorophenyl)porphyrin) | 119890-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: Cu(II)(5,10,15,20-tetrakis(2′,6′-difluorophenyl)porphyrin)
• 英文别名: (5,10,15,20-tetrakis(2,6-difluorophenyl)porphyrinato)Cu
• CAS: 119890-01-6
• 化学式: C₄₄H₂₀CuF₈N₄
• 分子量: 820.203
• InChiKey: OFPVFJXWDRBGPU-AQZHRKEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) nitrate trihydrate 、 Cu(II)(5,10,15,20-tetrakis(2′,6′-difluorophenyl)porphyrin) 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到2-nitro-5,10,15,20-tetrakis(2,6-difluorophenyl)porphyrinatocopper(II)
  参考文献：
  名称：

  结构和动态过程中游离碱的二氢卟酚通过macroring和芳基的化学修饰在控制的内消旋-位†

  摘要：

  在这项工作中，我们利用NMR，UV光谱和DFT理论计算，给出了不对称吡咯烷融合二氢卟酚的合成，详细的结构表征和分子运动分析。在样品中，通过在邻位1和间位2中用氟取代氢来修饰内消旋环。具有全氟化环3和苯基衍生物4的样品用作参考物质。使用2D NMR技术进行信号分配。通过1 H和19检验了旋转动力学 F可变温度（VT）1D NMR光谱和2D EXSY实验。吡咯烷环和内消旋环之间的空间效应协同作用已得到明确证明。模型1和3的行为非常相似，芳香环在233–373 K的温度范围内是刚性的。对于样本2和4揭示了独特的分子动力学。旋转的障碍取决于二氢卟酚结构中环的定位。与吡咯烷环附近键合的那些相比，位于相对位置的那些刚性更高。温度是触发因素，触发因素会在所需的位置顺序释放芳香族基团的旋转。在标记位置引入氟会影响由鞍形角定义的静态几何形状。

  DOI：

  10.1039/c7ra02217d
• 作为产物：
  描述：

  copper(II) acetate monohydrate 、 5,10,15,20-tetrakis(2,6-difluorophenyl)porphyrin 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到Cu(II)(5,10,15,20-tetrakis(2′,6′-difluorophenyl)porphyrin)
  参考文献：
  名称：

  结构和动态过程中游离碱的二氢卟酚通过macroring和芳基的化学修饰在控制的内消旋-位†

  摘要：

  在这项工作中，我们利用NMR，UV光谱和DFT理论计算，给出了不对称吡咯烷融合二氢卟酚的合成，详细的结构表征和分子运动分析。在样品中，通过在邻位1和间位2中用氟取代氢来修饰内消旋环。具有全氟化环3和苯基衍生物4的样品用作参考物质。使用2D NMR技术进行信号分配。通过1 H和19检验了旋转动力学 F可变温度（VT）1D NMR光谱和2D EXSY实验。吡咯烷环和内消旋环之间的空间效应协同作用已得到明确证明。模型1和3的行为非常相似，芳香环在233–373 K的温度范围内是刚性的。对于样本2和4揭示了独特的分子动力学。旋转的障碍取决于二氢卟酚结构中环的定位。与吡咯烷环附近键合的那些相比，位于相对位置的那些刚性更高。温度是触发因素，触发因素会在所需的位置顺序释放芳香族基团的旋转。在标记位置引入氟会影响由鞍形角定义的静态几何形状。

  DOI：

  10.1039/c7ra02217d