(5Z)-3-[(4-fluorophenyl)methyl]-5-(furan-2-ylmethylidene)-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one | 684216-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5Z)-3-[(4-fluorophenyl)methyl]-5-(furan-2-ylmethylidene)-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one
• CAS: 684216-40-8
• 化学式: C₁₅H₁₁FN₂O₂S
• 分子量: 302.329
• InChiKey: QHQFGAYWRYCOMZ-JYRVWZFOSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙酸乙酯 、 (5Z)-3-[(4-fluorophenyl)methyl]-5-(furan-2-ylmethylidene)-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以59%的产率得到ethyl 2-[(4Z)-1-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-(furan-2-ylmethylidene)-5-oxoimidazol-2-yl]sulfanylacetate
  参考文献：
  名称：

  2-烷硫基-5-呋喃基亚甲基-4 H-咪唑啉-4-酮的合成及生物活性

  摘要：

  新的2-烷硫基-5- furylmethylidene -4- ħ -咪唑啉-4-酮4已经合成经由串联氮杂Wittig反应。通过红外，核磁共振，质谱和元素分析确定结构。筛选了它们对尖孢镰刀菌，bertrygerphaeria berengeriana和Rhizoctonia solani的杀真菌活性，以及对n草和油菜根和茎的生长抑制作用。其中一些具有重要的生物学活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410112
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (Z)-3-(furan-2-yl)-2-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]prop-2-enoate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (5Z)-3-[(4-fluorophenyl)methyl]-5-(furan-2-ylmethylidene)-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-烷硫基-5-呋喃基亚甲基-4 H-咪唑啉-4-酮的合成及生物活性

  摘要：

  新的2-烷硫基-5- furylmethylidene -4- ħ -咪唑啉-4-酮4已经合成经由串联氮杂Wittig反应。通过红外，核磁共振，质谱和元素分析确定结构。筛选了它们对尖孢镰刀菌，bertrygerphaeria berengeriana和Rhizoctonia solani的杀真菌活性，以及对n草和油菜根和茎的生长抑制作用。其中一些具有重要的生物学活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410112

文献信息

• Synthesis and biological activities of 2-alkylthio-5-furylmethylidene-4<i>H</i>-imidazolin-4-ones
  作者：Feng-Ling Yang、Zhao-Jie Liu、Xiao-Bo Huang、Ming-Wu Ding

  DOI：10.1002/jhet.5570410112

  日期：2004.1

  Novel 2-alkylthio-5-furylmethylidene-4H-imidazolin-4-ones 4 have been synthesized via tandem aza- Wittig reaction. The structures were determined by ir, nmr, mass spectroscopy, and elemental analysis. They were screened for fungicidal activities against Fusarium oxysporium, Botryosphaeria berengeriana and Rhizoctonia solani, and growth inhibition of Barnyard grass and Cole root and stalk. A few of

  新的2-烷硫基-5- furylmethylidene -4- ħ -咪唑啉-4-酮4已经合成经由串联氮杂Wittig反应。通过红外，核磁共振，质谱和元素分析确定结构。筛选了它们对尖孢镰刀菌，bertrygerphaeria berengeriana和Rhizoctonia solani的杀真菌活性，以及对n草和油菜根和茎的生长抑制作用。其中一些具有重要的生物学活性。