N-{1-[8-chloro-5-(3-fluorophenyl)imidazo[1,5-a]pyridin-6-yl]ethyl}-9H-purin-6-amine | 1341231-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-{1-[8-chloro-5-(3-fluorophenyl)imidazo[1,5-a]pyridin-6-yl]ethyl}-9H-purin-6-amine
• 英文别名: N-{1-[8-Chloro-5-(3-fluorophenyl)imidazo[1,5-a]-pyridin-6-yl]ethyl}-9H-purin-6-amine；N-[1-[8-chloro-5-(3-fluorophenyl)imidazo[1,5-a]pyridin-6-yl]ethyl]-7H-purin-6-amine
• CAS: 1341231-56-8
• 化学式: C₂₀H₁₅ClFN₇
• 分子量: 407.837
• InChiKey: VGHYNTJVONZAKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{1-[8-chloro-5-(3-fluorophenyl)imidazo[1,5-a]pyridin-6-yl]ethyl}-9H-purin-6-amine 在 ChiralPak IA column 作用下， 以 hexanes 、 乙醇 为溶剂， 生成 N-{1-[8-chloro-5-(3-fluorophenyl)imidazo[1,5-a]pyridin-6-yl]ethyl}-9H-purin-6-amine 、 N-{1-[8-chloro-5-(3-fluorophenyl)imidazo[1,5-a]pyridin-6-yl]ethyl}-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED DERIVATIVES AS ?I3?d INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS CONDENSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE ?I3??

  摘要：

  本发明提供了融合衍生物，可以调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  WO2011130342A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯烟酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 5%-palladium/activated carbon 过氧乙酸 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 草酰氯 、 ammonium acetate 、 水 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 84.5h， 生成 N-{1-[8-chloro-5-(3-fluorophenyl)imidazo[1,5-a]pyridin-6-yl]ethyl}-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED DERIVATIVES AS ?I3?d INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS CONDENSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE ?I3??

  摘要：

  本发明提供了融合衍生物，可以调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  WO2011130342A1

文献信息

• Use of Inhibitors of the Activity or Function of PI3K
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20150342951A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention relates to new uses of PI3K inhibitors, wherein said inhibitors have an inhibitory action on the PI3K isoform delta for the treatment of immunopathology in a subject suffering from a disease or disorder selected from malaria, leishmaniasis, trypanosomiasis, toxoplasmosis and/or neurocysticercosis, via functional inhibition of TLR9 of the infected subject.

  该发明涉及PI3K抑制剂的新用途，其中所述抑制剂对PI3K同工酶δ具有抑制作用，用于治疗患有疟疾、利什曼病、锥虫病、弓形虫病和/或神经囊虫病等疾病或紊乱的受试者的免疫病理学，通过对感染受试者的TLR9的功能抑制。
• FUSED DERIVATIVES AS PI3KDELTA INHIBITORS
  申请人：Combs Andrew P.

  公开号：US20110281884A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention provides fused derivatives that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了融合衍生物，其调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• Fused derivatives as PI3Kδ inhibitors
  申请人：Combs Andrew P.

  公开号：US09193721B2

  公开（公告）日：2015-11-24

  The present invention provides fused derivatives that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了融合衍生物，其调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用处，包括但不限于炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• FUSED DERIVATIVES AS I3 INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：EP2558463A1

  公开（公告）日：2013-02-20
• US9193721B2
  申请人：——

  公开号：US9193721B2

  公开（公告）日：2015-11-24