methyl 5-[4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl]-8-chloroimidazo[1,5-a]pyridine-6-carboxylate | 1341232-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: methyl 5-[4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl]-8-chloroimidazo[1,5-a]pyridine-6-carboxylate
• 英文别名: methyl 8-chloro-5-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-yl]imidazo[1,5-a]pyridine-6-carboxylate
• CAS: 1341232-21-0
• 化学式: C₁₈H₂₃ClN₄O₄
• 分子量: 394.858
• InChiKey: PUVONUDBMSEGCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-[4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl]-8-chloroimidazo[1,5-a]pyridine-6-carboxylate 在 盐酸 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-[8-chloro-5-(4-cyclobutylpiperazin-1-yl)imidazo[1,5-a]pyridine-6-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED DERIVATIVES AS ?I3?d INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS CONDENSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE ?I3??

  摘要：

  本发明提供了融合衍生物，可以调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  WO2011130342A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯烟酸 在 草酰氯 、 氢气 、 双氧水 、 乙酸酐 、 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 70.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 5.5h， 生成 methyl 5-[4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl]-8-chloroimidazo[1,5-a]pyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PI3K-y INHIBITORS

  摘要：

  该申请涉及式(I)的化合物，或其药用盐或立体异构体，这些化合物是PI3K-γ的抑制剂，对于治疗自身免疫性疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等疾病有用。

  公开号：

  US20170129899A1

文献信息

• FUSED DERIVATIVES AS PI3KDELTA INHIBITORS
  申请人：Combs Andrew P.

  公开号：US20110281884A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention provides fused derivatives that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了融合衍生物，其调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• Fused derivatives as PI3Kδ inhibitors
  申请人：Combs Andrew P.

  公开号：US09193721B2

  公开（公告）日：2015-11-24

  The present invention provides fused derivatives that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了融合衍生物，其调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用处，包括但不限于炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• Heterocyclic compounds as PI3K-γ inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10065963B2

  公开（公告）日：2018-09-04

  This application relates to compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, which are inhibitors of PI3K-γ which are useful for the treatment of disorders such as autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  本申请涉及式 (I) 化合物： 或其药学上可接受的盐或立体异构体，它们是 PI3K-γ 的抑制剂，可用于治疗自身免疫性疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等疾病。
• Heterocyclic compounds as PI3K-y inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US11091491B2

  公开（公告）日：2021-08-17

  This application relates to compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, which are inhibitors of PI3K-γ which are useful for the treatment of disorders such as autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  本申请涉及式 (I) 化合物： 或其药学上可接受的盐或立体异构体，它们是 PI3K-γ 的抑制剂，可用于治疗自身免疫性疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等疾病。
• FUSED DERIVATIVES AS I3 INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：EP2558463A1

  公开（公告）日：2013-02-20