tert-butyl 4-(8-chloro-6-{[methoxy(methyl)amino]carbonyl}imidazo[1,5-a]pyridin-5-yl)piperazine-1-carboxylate | 1341232-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(8-chloro-6-{[methoxy(methyl)amino]carbonyl}imidazo[1,5-a]pyridin-5-yl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[8-chloro-6-[methoxy(methyl)carbamoyl]imidazo[1,5-a]pyridin-5-yl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1341232-23-2
• 化学式: C₁₉H₂₆ClN₅O₄
• 分子量: 423.9
• InChiKey: VPOXXVBFMYUELA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(8-chloro-6-{[methoxy(methyl)amino]carbonyl}imidazo[1,5-a]pyridin-5-yl)piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-[8-chloro-5-(4-cyclobutylpiperazin-1-yl)imidazo[1,5-a]pyridine-6-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED DERIVATIVES AS ?I3?d INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS CONDENSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE ?I3??

  摘要：

  本发明提供了融合衍生物，可以调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  WO2011130342A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-[4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl]-8-chloroimidazo[1,5-a]pyridine-6-carboxylate 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-(8-chloro-6-{[methoxy(methyl)amino]carbonyl}imidazo[1,5-a]pyridin-5-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED DERIVATIVES AS ?I3?d INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS CONDENSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE ?I3??

  摘要：

  本发明提供了融合衍生物，可以调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  WO2011130342A1

文献信息

• FUSED DERIVATIVES AS PI3KDELTA INHIBITORS
  申请人：Combs Andrew P.

  公开号：US20110281884A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention provides fused derivatives that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了融合衍生物，其调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• Fused derivatives as PI3Kδ inhibitors
  申请人：Combs Andrew P.

  公开号：US09193721B2

  公开（公告）日：2015-11-24

  The present invention provides fused derivatives that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了融合衍生物，其调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用处，包括但不限于炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• FUSED DERIVATIVES AS I3 INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：EP2558463A1

  公开（公告）日：2013-02-20
• US9193721B2
  申请人：——

  公开号：US9193721B2

  公开（公告）日：2015-11-24
• [EN] FUSED DERIVATIVES AS ?I3?d INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS CONDENSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE ?I3??
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2011130342A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The present invention provides fused derivatives that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了融合衍生物，可以调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。